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赛普替尼，作为第一个批准用于治疗转移性RET融合阳性非小细胞肺癌成年患者的药物，它对RET基因融合与突变导致的非小细胞肺癌有很好的治疗效果，它能有效抑制癌细胞的增殖和存活，让癌细胞对靶向药物赛普替尼具有高度敏感性。接下来，我们一起看看实验数据的结果吧!

这是一项名为LIBRETTO-001的开放标签、多中心、多队列的临床实验，实验编号为NCT03157128。这一项实验目的是赛普替尼针对转移性RET融合阳性非小细胞肺癌疗效评估研究。该研究将没有进行过系统治疗的或者接受过铂类化疗的非小细胞肺癌(转移性RET融合阳性)患者放入单独队列。

研究人员通过荧光原位杂交、聚合酶链式反应、下一代测序等方法对RET基因的识别进行前瞻性检测。已成年的患者一天两次服用共160mg的赛普替尼，一直持续到患者不能接受的副作用或者疾病的进展，在接受过允许剂量递增登记的患者，剂量递增至一天两次，一次160mg的赛普替尼。主要治疗结果的确认以总体应答率以及应答持续时间为标准。

研究者将105例接受过铂类化疗的非小细胞肺癌(转移性RET融合阳性)患者进行疗效评估。

105例患者平均年龄为61岁，其中41%为男性，38%为亚裔，52%为白种人，4.8%为黑种人。105例患者在接受赛普替尼治疗后的结果为，总体应答率为64%，应答持续时间超过6个月的占总人数的81%，这一结果证明赛普替尼对治疗接受过铂类化疗的非小细胞肺癌(转移性RET融合阳性)患者效果显著。

研究者将39例未接受过系统治疗的非小细胞肺癌(转移性RET融合阳性)患者进行疗效评估。

39例患者平均年龄为61岁，其中44%为男性，18%为亚裔，72%为白种人，8%为黑种人。

30例患者在接受赛普替尼治疗后的结果为，总体应答率为85%，应对持续时间超过6个月的占总人数的58%，这一结果证明，没有接受过系统治疗的患者，总体应答率要好于接受过铂类化疗的患者，应答持续时间的总人数小于接受过铂类化疗的患者，但总体来看，治疗效果还是非常不错的。

实验数据便已证明赛普替尼对治疗非小细胞肺癌的有效性，已用事实说话，您可以不用在犹豫效果问题了，可以放心购买，如果您对赛普替尼还有其他问题，也可以咨询海鸥药房客服哦!