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鲁卡帕尼作为PARP抑制剂药物，能够有效治疗BRCA基因突变的晚期卵巢癌患者，在2016年10月份获得美国食品药品监督管理局加速批准上市，是第二个获批的PARP抑制剂药物，第一个是奥拉帕利。那么，能够获得美国FDA加速批准，肯定实验数据非常亮眼，我们一起来看看吧!

本次鲁卡帕尼能够加速获批是基于两项单臂临床实验研究，名字分别为Study 10和ARIEL2。这两项实验研究研究者共纳入106位接受过治疗的存在BRCA基因突变的晚期卵巢癌患者。在两组合并之后分析，中位年龄为59岁，78%的患者是白人，ECOG PS均为0-1。所有患者都接受过至少2种含铂化疗，其中43%的患者接受了3线以上的化疗。入组的患者每天两次接受600mg的鲁卡帕尼治疗，直到病症出现进展或者出现不能耐受的情况。

研究结果显示，106位患者的客观缓解率(ORR)为54%，其中完全缓解率9%，部分缓解率45%;中位持续缓解时间(DOR)9.2个月。根据独立放射学检查，ORR为42%，DOR为6.7个月;根据研究者自己评估，铂类敏感患者的ORR为66%，铂类抵抗患者为25%，而铂类难治性患者则为0。对于所有患者，BRCA1突变和BRCA2突变的缓解率相似。

通过试验数据得出的结论为，鲁卡帕尼治疗晚期卵巢癌的效果是十分不错的，患者可以放心使用。如果您需要购买鲁卡帕尼的话，请联系海鸥药房客服哦!