托法替布(Tofacinix)

托法替尼使用说明书

通用名称：托法替尼

商品名称：Tofacinix

全部名称：托法替尼, 托法替布,tofacitinib,Tofacinix,Tofanib,Tofaxen

【托法替尼适应症】

Tofacinix适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成年患者，可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药（DMARD）联合使用。

使用限制：不建议将Tofacinix与生物 DMARD 类药物或强效免疫抑制剂（如硫唑嘌呤和环孢霉素）联用。

【托法替尼规格】

5mg（以Tofacitinib计）

【托法替尼用法用量】

类风湿关节炎

Tofacinix可与甲氨蝶呤或其他非生物DMARD药物联合使用。Tofacinix的推荐剂量为5mg，每天两次。口服给药，有无进食皆可。

因严重感染和血细胞减少进行剂量调整

不建议在淋巴细胞绝对计数低于500 细胞/mm3、中性粒细胞绝对计数（ANC） 低于 1000 细胞/mm3 或血红蛋白水平低于 9 g/dL 的患者中开始Tofacinix用药。

出现淋巴细胞减少症、中性粒细胞减少症和贫血症时，建议调整剂量或中断治疗[见注意事项和不良反应]

如果患者发生严重感染，应该避免Tofacinix给药，直至感染得到控制。

因药物相互作用进行剂量调整

在下列患者中：

同时接受细胞色素 P450 3A4（CYP3A4）的强效抑制剂（如酮康唑）治疗， 或者接受一种或多种可同时导致CYP3A4 中等抑制和CYP2C19 强效抑制的合并用药（如氟康唑），Tofacinix的推荐剂量应为 5 mg，每天一次。

Tofacinix与强效 CYP3A4 诱导剂（如利福平）合并用药可能导致临床缓解作用丧失或下降。不建议强效 CYP3A4 诱导剂与Tofacinix合并用药。

对肾或肝功能损伤患者进行剂量调整

在下列患者中：

中度或重度肾功能不全，或者中度肝功能损伤，Tofacinix的推荐剂量应为 5  mg，每天一次。 不建议重度肝功能损伤患者使用Tofacinix。

【托法替尼不良反应】

临床试验经验

因为不同的临床研究是在不同的条件下进行的，所以一种药物在临床研究中观察到的不良反应发生率不能与另一种药物在临床研究中的发生率进行直接比较，因而不能预测在患者群体更广泛的临床实践中观察到的发生率。

虽然已对其他剂量进行了研究，但Tofacinix的推荐剂量为 5 mg，每天两次。

下面的数据包括两项 2 期和五项 3 期双盲、对照、多中心临床试验。在这些试验中， 患者随机分组情况为Tofacinix单药治疗：5 mg，每天两次（292 例患者）和 10 mg，每天两次（306 例患者）；联合用药：Tofacinix 5 mg，每天两次（1044 例患者）和 10 mg，每 天两次（1043 例患者）与 DMARD 类联用（包括甲氨蝶呤）；以及安慰剂组（809 例患者）。所有七项研究的方案都有这样一个前提，即服用安慰剂的患者要在第 3 个月或第 6 个月根据患者的缓解情况（疾病活动度未得到控制的）或研究设计接受Tofacinix治疗，从而使不良 事件不能总是准确的归因于一种指定的治疗。因此，某些分析遵循的是在给定的时间间隔， 将安慰剂和Tofacinix两组患者中根据研究设计或患者缓解情况而改变了治疗的患者从安慰  剂组纳入Tofacinix组。基于前 3 个月的药物暴露情况在安慰剂和Tofacinix之间进行比较，基于前 12 个月的药物暴露情况在Tofacinix 5 mg 每天两次和Tofacinix  10  mg 每天两次之间进行比较。

长期安全性人群包括所有参加了一项双盲、对照试验（早期的开发阶段研究），然后参加了两项长期安全性研究之一的患者。长期安全性研究的研究设计允许根据临床判断结果来调整Tofacinix的剂量。这限制了从剂量方面对长期安全性数据的解释。

最常见的严重不良反应是严重感染（见注意事项）。

一项双盲、安慰剂对照试验中，在 0 至 3 个月的药物暴露期间，因任何不良反应而停止治疗的患者比例Tofacinix组为 4%，安慰剂组为 3%。

总体感染情况

这七项对照试验中，在 0 至 3 个月的药物暴露期间，5 mg 每天两次治疗组和 10 mg每天两次治疗组内感染的总体发生率分别为 20%和 22%，安慰剂组为 18%。

随Tofacinix报告的最常见感染有上呼吸道感染、鼻咽炎、泌尿系统感染（分别为 4%，3%和 2%的患者）。

严重感染

这七项对照试验中，在 0 至 3 个月的药物暴露期间，安慰剂组患者报告了 1 例严重感染（0.5 次每 100 患者年），接受Tofacinix   5 mg 或 10 mg 每天两次的患者中报告了 11 例严重感染（ 1.7 次每 100  患者年）。5 mg  每天两次Tofacinix治疗组和 10 mg 每天两次Tofacinix治疗组合并后与安慰剂组相减，得到的治疗组之间的发生率差异（以及相应的 95%置信区间）为 1.1（-0.4，2.5）次每 100 患者年。

这七项对照试验中，在 0 至 12 个月药物暴露期间，5 mg 每天两次Tofacinix治疗组报告了 34 例严重感染（2.7 次每 100  患者年），10  mg 每天两次Tofacinix治疗组报告了 33例严重感染（2.7 次每 100 患者年）。10 mg  每天两次Tofacinix治疗组减去 5 mg  每天两次治疗组，得到的治疗组之间的发生率差异（以及相应的 95%置信区间）为-0.1（-1.3， 1.2）次每 100 患者年。

最常见的严重感染包括肺炎、蜂窝组织炎、带状疱疹，泌尿系统感染（见注意事项）。

结核病

这七项对照试验中，在 0 至 3 个月的药物暴露期间，安慰剂组、5 mg 每天两次Tofacinix治疗组和 10 mg 每天两次Tofacinix治疗组患者均未报告结核病。

这七项对照试验中，在 0 至 12 个月药物暴露期间，5 mg 每天两次Tofacinix治疗组患者报告了 0 例结核病，10 mg 每天两次Tofacinix治疗组患者报告了 6 例结核病（0.5 次每100 患者年）。10 mg 每天两次Tofacinix治疗组减去 5 mg 每天两次治疗组，得到的治疗组之间的发生率差异（以及相应的 95%置信区间）为 0.5（0.1，0.9）次每 100 患者年。还报告了播散型结核病例。诊断出结核病之前的中位Tofacinix暴露时间为10 个月（152天，960 天）（见注意事项）。

机会性感染（ 不包括结核病）

这七项对照试验中，在 0 至 3 个月的药物暴露期间，安慰剂组、5 mg 每天两次Tofacinix治疗组和 10 mg 每天两次Tofacinix治疗组患者均未报告机会性感染。

这七项对照试验中，在 0 至 12 个月药物暴露期间，5 mg 每天两次Tofacinix治疗组患者报告了 4 例机会性感染（0.3 次每 100 患者年），10 mg 每天两次Tofacinix治疗组患者报告了 4 例机会性感染（0.3 次每 100 患者年）。10 mg 每天两次Tofacinix治疗组减去 5 mg 每天两次治疗组，得到的治疗组之间的发生率差异（以及相应的 95%置信区间）为 0（- 0.5， 0.5）次每 100 患者年。

诊断出机会性感染之前的中位Tofacinix暴露时间为 8 个月（范围从 41 至 698 天）（见注意事项）。

恶性肿瘤

这七项对照试验中，在 0 至 3 个月的药物暴露期间，安慰剂组报告了 0 例恶性肿瘤（不包括 NMSC），5 mg 每天两次Tofacinix治疗组和 10 mg  每天两次Tofacinix治疗组患者均报告了 2 例（0.3 次每 100 患者年）。5 mg 每天两次Tofacinix治疗组和 10 mg 每天两次

Tofacinix治疗组合并后与安慰剂组相减，得到的治疗组之间的发生率差异（以及相应的 95%置信区间）为 0.3（-0.1，0.7）次每 100 患者年。

这七项对照试验中，在 0 至 12 个月药物暴露期间，5 mg 每天两次Tofacinix治疗组报告了 5 例恶性肿瘤（不包括 NMSC）（0.4 次每 100 患者年），10   mg 每天两次Tofacinix治疗组患者报告了 7 例（0.6 次每 100 患者年）。10 mg 每天两次Tofacinix治疗组减去 5mg每天两次Tofacinix治疗组，得到的治疗组之间的发生率差异（以及相应的 95%置信区间）为 0.2（-0.4，0.7）次每 100 患者年。这些恶性肿瘤之一是一例淋巴瘤，在 0 至 12 个月期 间，出现于Tofacinix 10 mg 每天两次治疗组的 1 例患者。

最常见的恶性肿瘤，包括长期扩展研究期间观察到的恶性肿瘤，为肺癌和乳腺癌，其次为胃癌、结直肠癌、肾细胞癌、前列腺癌、淋巴瘤、恶性黑色素瘤（见注意事项）。

实验室检查异常

淋巴细胞减少症

在临床对照试验中已证实，在前 3 个月的药物暴露期间，5 mg 每天两次Tofacinix治疗组和 10 mg 每天两次Tofacinix治疗组合并后，绝对淋巴细胞计数下降至低于 500 细胞/mm3的患者为 0.04%。

已证实，淋巴细胞计数低于 500 细胞/mm3 与治疗和严重感染的发生率增加有关（见注意事项）。

中性粒细胞减少症

在临床对照试验中已证实，在前 3 个月的药物暴露期间，5 mg 每天两次Tofacinix 治疗组和 10 mg 每天两次Tofacinix治疗组合并后，ANC 下降至低于 1000 细胞/mm3 的患者为0.07%。

没有在任何治疗组中观察到 ANC 下降至低于 500 细胞/mm3。中性粒细胞减少症和严重感染的发生之间没有明确关系。

在长期的安全性人群中，ANC 确定性下降的模式和发生率与在临床对照试验中观察到的发生率保持一致（见注意事项）。

肝酶升高

在Tofacinix治疗组患者中观察到了肝酶确定性增高至大于 3  倍正常上限（3xULN）。在出现肝酶增高的患者中，治疗方案调整后，如减少 DMARD 合并用药的剂量，中断Tofacinix治疗或降低Tofacinix剂量，可使肝酶降低或正常化。

在对照、单药治疗试验中（0-3 个月），安慰剂组、5  mg 每天两次Tofacinix治疗组和10 mg 每天两次Tofacinix治疗组中观察到的ALT 或AST 升高的发生率无显著差异。

在使用 DMARD 做背景治疗的对照试验中（0-3 个月），在安慰剂组、5  mg 每天两次 Tofacinix治疗组和 10 mg 每天两次Tofacinix治疗组中分别观察 1.0%、1.3%和 1.2%的患者ALT 升高到 3 倍正常值上限之上。在这些试验中， 在安慰剂组、5 mg 每天两次Tofacinix治疗组和 10 mg 每天两次Tofacinix治疗组中 AST 升高到 3 倍正常值上限之上的患者比例分别为 0.6%，0.5%和 0.4%。

10 mg 每天两次Tofacinix治疗组报告了 1 例药源性肝损伤，治疗持续时间大约为 2.5 个月。该患者出现症状性 AST 和 ALT 值升高超过 3 倍 ULN，并且胆红素升高超过 2 倍ULN，需要住院治疗和肝活检。血脂升高

在临床对照试验中，在药物暴露一个月时观察到血脂参数（总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯）呈剂量相关性升高，其后保持稳定。在对照临床试验中，前 3 个月药物暴露期间的血脂参数变化总结如下：

5 mg 每天两次Tofacinix治疗组的平均 LDL 胆固醇增加了 15%，10 mg 每天两次Tofacinix治疗组的平均 LDL 胆固醇增加了 19%。

5 mg 每天两次Tofacinix治疗组的平均 HDL 胆固醇增加了 10%，10 mg 每天两次Tofacinix治疗组的平均 HDL 胆固醇增加了 12%。

Tofacinix治疗组患者中的平均 LDL/HDL 比值基本保持不变。

在对照临床试验中，升高的 LDL 胆固醇和 ApoB 随着他汀类药物治疗而相应缓解，下降至治疗前水平。

在长期安全性人群中，血脂参数的升高情况与临床对照试验中所观察到的结果保持一致。

血清肌酐升高

在对照临床试验中，在Tofacinix治疗组观察到了剂量相关性血清肌酐升高。在 12 个月的合并性安全性分析中血清肌酐的平均增幅为＜0.1  mg/dL；然而，随着长期扩展研究中暴露时间的增加，高达 2%的患者因为研究方案规定的停药标准而停止Tofacinix治

疗，即肌酐增高超过基线值的 50%。尚未明确所观察到的血清肌酐升高现象的临床意义。其他不良反应在联用或不联用DMARD 的情况下，5 mg 每天两次Tofacinix治疗组或 10 mg  每天两次Tofacinix治疗组患者中发生的不良反应为 2%或以上，比安慰剂组患者中观察到的发生率至少高 1%。

发生在对照和开放式扩展研究中的其他不良反应包括：

血液和淋巴系统异常：贫血

感染和侵染：憩室炎代谢和营养异常：脱水精神异常：失眠

神经系统异常：感觉异常

呼吸、胸和纵隔异常：呼吸困难，咳嗽，鼻窦充血胃肠道异常：腹痛，消化不良，呕吐，胃炎，恶心

肝胆异常：肝脂肪变性

皮肤和皮下组织异常：皮疹，红斑，瘙痒

肌肉骨骼、结缔组织和骨异常：肌肉骨骼疼痛，关节痛，肌腱炎，关节肿胀良性、恶性和性质不明的肿瘤（包括囊肿和息肉）：非黑色素瘤皮肤癌

全身性异常和给药部位症状：发热，疲劳，外周水肿未经甲氨蝶呤治疗的患者中的临床经验 。

【托法替尼禁忌】

无

【托法替尼注意事项】

严重感染

在接受Tofacinix治疗的类风湿关节炎患者中曾报道过细菌、分枝杆菌、侵袭性真菌、病毒或其他机会致病菌引起的严重感染，偶有致死性感染。随Tofacinix报告的最常见严重感染包括肺炎、蜂窝组织炎、带状疱疹、泌尿道感染和憩室炎（见不良反应）。在机会性感染中，随Tofacinix报告的有结核和其他分枝杆菌感染、隐球菌、食道念珠菌感染、肺囊虫病、多发性皮肤带状疱疹、巨细胞病毒以及 BK 病毒。有些患者表现为播散性感染，而非局部性疾病，并且往往同时服用了免疫抑制剂，如甲氨蝶呤或皮质类固醇。

也可能发生临床研究中没有报道的其他严重感染（例如，组织胞浆菌病、球孢子菌病和李氏杆菌病）。

避免在严重活动性感染患者，包括局部感染患者中开始Tofacinix用药。在以下患者中开始Tofacinix用药之前应该考虑治疗的风险和获益：

患有慢性或复发性感染

曾有结核病接触史

具有严重或机会性感染史

曾在结核病或分枝杆菌流行地区居住或旅游

患有可能使其易于受感染的基础病症

使用Tofacinix治疗期间和之后应该密切监测所有患者是否出现发生感染的症状和体征。如果患者出现严重感染、机会性感染或脓毒症，应该中断Tofacinix给药。使用 Tofacinix 治疗期间发生新发感染的患者应该进行适用于免疫功能低下患者的及时和完整的诊断性检测；应该开始适当的抗菌治疗，并且对患者进行密切监测。

结核病

开始Tofacinix给药之前，应该对患者进行潜伏性或活动性感染的评价和检测。

在具有潜伏性或活动性结核病既往病史的患者中开始进行Tofacinix给药之前，还应该考虑进行抗结核治疗，在这些患者中，不能确认一个充分疗程，并且虽然患者的潜伏性结核病检测结果呈阴性，但仍存在结核病感染的风险因素。建议咨询结核病治疗专科医生， 以便帮助决定针对某一患者个体开始抗结核治疗是否适当。

应该密切监测患者是否出现结核病的症状和体征，包括开始治疗前潜伏性结核感染检测结果呈阴性的患者。

在Tofacinix给药之前，应该使用标准的抗分枝杆菌疗法对潜伏性结核病患者进行治疗。

病毒再激活

在Tofacinix的临床研究中观察到了病毒再激活现象，包括疱疹病毒再激活病例（如带状疱疹）。尚未明确Tofacinix对慢性病毒性肝炎再激活的影响。临床试验中排除了乙型或 丙型肝炎筛查结果呈阳性的患者。在开始Tofacinix治疗之前，应根据临床指导原则进行病 毒性肝炎筛查。在接受Tofacinix治疗的患者中，带状疱疹风险会升高，且在接受Tofacinix 治疗的日本患者中风险似乎更高。

恶性肿瘤及淋巴增生性疾病

在患有获得成功治疗的非黑色素瘤皮肤癌（NMSC）之外的某种已知恶性肿瘤的患者中开始治疗之前或者考虑在发生恶性肿瘤的患者中继续进行Tofacinix治疗时，要考虑Tofacinix治疗的风险和获益。在Tofacinix的临床研究中观察到了恶性肿瘤（见不良反应）。  在七项类风湿关节炎的临床对照研究中，前 12 个月药物暴露期间，在接受Tofacinix联用或不联用 DMARD 治疗的 3328 例患者中，诊断出了 11 例实体癌和 1 例淋巴瘤，相比之下，安慰剂联用或不联用 DMARD 治疗的 809 例患者中的实体癌和淋巴瘤病例均为 0。在使用Tofacinix治疗类风湿关节炎患者的长期扩展研究中也观察到了淋巴瘤和实体癌。

2  期 B  阶段，在首次进行肾移植的患者中展开了对照型剂量范围研究，所有患者都接受了巴利昔单抗诱导治疗、高剂量皮质激素以及霉酚酸类药品，在 218   例使用Tofacinix治疗的患者中观察到 5 例（2.3%）EB 病毒相关性移植后淋巴增生性疾病，而 111 例环孢霉素治疗组患者中为 0 例。

非黑色素瘤皮肤癌

在接受Tofacinix治疗的患者中已有非黑色素瘤皮肤癌（NMSC）的报告。建议对皮肤癌风险增高的患者进行定期的皮肤检查。

胃肠道穿孔

在类风湿关节炎患者中进行的Tofacinix临床研究中已报道了胃肠道穿孔事件，但 JAK抑制作用在这些事件中所起的作用不明。

胃肠道穿孔风险可能增加的患者（例如，具有憩室炎病史的患者）应该慎用Tofacinix。应该对新发腹部症状的患者及时进行评价，以便及早识别胃肠道穿孔（见不良反应）。

实验室检查异常

淋巴细胞异常

在12个月的治疗期间，在药物暴露一个月时，出现Tofacinix治疗相关性初始淋巴细胞增多，随后逐渐下降，平均绝对淋巴细胞计数大约比基线低 10%。淋巴细胞计数低于500 细胞/mm3 时引起严重感染的发生率增加。

避免在淋巴细胞计数低（即低于 500  细胞/mm3）的患者中开始Tofacinix治疗。在发生确定性淋巴细胞绝对计数低于 500 细胞/mm3 的患者中，不建议使用Tofacinix治疗。

在基线时以及之后每 3 个月对淋巴细胞计数监测一次。基于淋巴细胞计数建议的剂量调整参见用法用量。

中性粒细胞减少症

与安慰剂相比，Tofacinix治疗与中性粒细胞减少症（低于 2000 细胞/mm3）的发生率增加有关。

避免在中性粒细胞计数低（即 ANC 低于 1000 细胞/mm3）的患者中开始Tofacinix治疗。对于出现 ANC 持续处于 500-1000 细胞/mm3 的患者，中断Tofacinix给药直至 ANC 大于或等于 1000  细胞/mm3。在出现 ANC  小于 500  细胞/mm3   的患者中，不推荐使用Tofacinix治疗。在基线时以及治疗 4-8 周后监测中性粒细胞计数，此后每 3 个月监测一次。基于 ANC 结果建议的剂量调整参见用法用量。

贫血

避免在血红蛋白水平低（即低于 9 g/dL）的患者中开始Tofacinix治疗。在治疗时出现 血红蛋白水平低于 8 g/dL 或血红蛋白水平降幅大于 2g/dL 的患者中，应该中断Tofacinix治疗。

在基线时以及治疗 4-8 周后监测血红蛋白，此后每 3 个月监测一次。基于血红蛋白结果建议的剂量调整参见用法用量。

肝酶升高

与安慰剂组相比，Tofacinix治疗与肝酶升高的发生率上升有关。这些异常大多数出现于使用 DMARD（主要是甲氨蝶呤）做背景治疗的研究项目中。

建议对肝功能检查项目进行常规监测，迅速调查肝酶升高的原因，以识别潜在的药物性肝损伤病例。如果怀疑出现药物性肝损伤，则应中断Tofacinix给药直至排除此诊断结果。

血脂升高

Tofacinix治疗与血脂参数的升高有关，包括总胆固醇、低密度脂蛋白（LDL）胆固醇 和高密度脂蛋白（HDL）胆固醇。一般在 6 周内观察到最大影响。这些血脂参数升高对心血管疾病发病率和死亡率的影响尚未确定。

应该在开始Tofacinix治疗约 4-8 周后进行血脂参数的评估。根据临床指导原则对患者进行高脂血症管理。

疫苗接种

没有可用的关于接受Tofacinix治疗的患者接种疫苗后的应答或活疫苗感染的二次传播方面的数据。避免活疫苗接种与Tofacinix给药同时进行。

在开始Tofacinix治疗之前，要依照现行的免疫指导原则对免疫法进行更新。

糖尿病患者用药

由于糖尿病患者人群中的感染发生率通常较高，因此治疗糖尿病患者时应谨慎。

肝功能损伤

与接受Tofacinix治疗的肝功能正常患者相比，接受Tofacinix治疗的中度肝功能损伤患 者的Tofacinix浓度更高。较高的血药浓度可能会增加某些不良反应的风险，因此在中度肝 功能损伤的患者中，Tofacinix的推荐剂量为 5 mg，每天一次[见用法用量]。尚未在重度肝功能损伤患者中对Tofacinix进行研究，因此不建议重度肝功能损伤患者使用Tofacinix。轻 度肝功能损伤患者不需调整剂量。尚未在乙型肝炎病毒或丙型肝炎病毒血清学检查结果呈阳性的患者中研究Tofacinix的安全性和有效性。

肾功能损伤

与接受Tofacinix治疗的肾功能正常患者相比，接受Tofacinix治疗的中度和重度肾功能 损伤患者的Tofacinix血药浓度更高；因此在中度和重度肾功能损伤的患者中，Tofacinix的  推荐剂量为 5 mg，每天一次[见用法用量]。在临床试验中，没有在基线肌酐清除率值小于 40  mL/分钟的类风湿关节炎患者中对Tofacinix进行评价（使用 Cockroft-Gault  公式估算）。轻度肾功能损伤患者不需调整剂量。

【托法替尼孕妇及哺乳期妇女用药】

孕妇

致畸作用：

C类妊娠。未在孕妇中展开充分且对照良好的研究。只有在可以证明潜在获益大于对胎儿的潜在风险的情况下，才可以在怀孕期间使用Tofacinix。在分别给予人最大推荐剂量 （MRHD）146 倍和 13 倍的大鼠和家兔中，Tofacinix显示出致胎儿死亡和致畸的作用。在大鼠胚胎 - 胎仔发育研究中，Tofacinix在约 146 倍 MRHD（在口服剂量为 100mg/kg/天的 AUC  基础上）的药物暴露水平具有致畸作用。致畸作用包括外部和软组织分别畸形，全身水肿和室间隔膜部缺损以及骨骼畸形或变异（颈椎弓缺失；股骨、腓骨、肱 骨、桡骨、肩胛骨、胫骨和尺骨弯曲；胸骨裂；肋骨缺失；股骨畸形；肋骨支；融合肋骨； 融合胸骨节；半中心胸椎椎体）。此外，着床后失胎情况增加，包括早期和晚期再吸收， 从而导致活胎数目减少。平均胎儿体重下降。在约 58 倍 MRHD 的暴露水平上没有在大鼠中观察到发育毒性（在口服剂量为 30 mg/kg/天的 AUC 基础上）。在家兔胚胎 - 胎仔发育研究中，Tofacinix在约 13 倍 MRHD（在口服剂量为 30 mg/kg/天的 AUC 基础上）的药物暴露水平具有致畸作用，没有母体毒性体征。致畸作用包括胸腹裂、脐膨出、室间隔膜部 缺损、颅/骨骼畸形（小口，小眼球）、中线和尾部缺陷。此外，与晚期再吸收有关的着床 后失胎情况增加。药物暴露水平约为 3 倍 MRHD（在口服剂量为 10 mg/kg/天的 AUC 基础上）时，未在家兔中观察到发育毒性。

非致畸作用：

在围产期和出生后大鼠的研究中，在大约 73 倍MRHD 的暴露水平（在口服剂量为 50mg/kg/天的 AUC 基础上），每窝活仔数减少，出生后生存期缩短以及幼仔体重下降。在约17 倍 MRHD（在口服剂量为 10 mg/ kg /天的 AUC 基础上）的药物暴露水平对行为和学习方面的评估结果、F1 代大鼠性成熟以及交配并产生活 F2  代大鼠胎儿的能力没有影响。

哺乳期妇女

在哺乳期大鼠的乳汁中有Tofacinix分泌。尚未明了Tofacinix是否可以排泄到人乳中。因为许多药物都可以排泄到人乳中并且Tofacinix有可能引起哺乳期婴儿发生严重不良反应，所以应该决定是停止哺乳还是停止用药，要考虑药物对母亲的重要性。

【托法替尼儿童用药】

Tofacinix在儿童患者中的安全性和有效性尚未建立。

【托法替尼老年用药】

在参加全球五项临床研究的 3315 例患者中，总计有 505 例类风湿关节炎患者为 65 岁及以上，包括 71 例 75 岁以上的患者。Tofacinix治疗组 65 岁及以上的受试者中，严重感染的发生率高于 65   岁以下的受试者。由于一般情况下老年人群中的感染发病率较高，故用于老年人的治疗时应谨慎。

【托法替尼药物相互作用】

强效 CYP3A4 抑制剂

Tofacinix与细胞色素P450（CYP）3A4 强效抑制剂（如酮康唑）合用时Tofacinix暴露量增加（见用法用量）。

中效 CYP3A4 和强效 CYP2C19 抑制剂

Tofacinix与可导致中效CYP3A4 抑制作用且强效CYP2C19 抑制作用的药物合用时（如氟康唑）Tofacinix暴露量增加（见用法用量）。

强效 CYP3A4 诱导剂

Tofacinix与强效CYP 3A4 诱导剂（如利福平）合用时，Tofacinix暴露量下降（见用法用量）。

免疫抑制剂

Tofacinix与强效免疫抑制剂（如硫唑嘌呤，他克莫司，环孢霉素）合用时，具有增加免疫抑制作用的风险。尚未在类风湿关节炎中研究多剂量Tofacinix与强效免疫抑制剂的合 并用药情况。不建议Tofacinix与生物性 DMARD 或强效免疫抑制剂（如硫唑嘌呤和环孢霉素）联用。

【托法替尼药物过量】

人类急性药物过量情况下的症状、体征和实验室检查结果没有Tofacinix药物过量的经验。

药物过量的处理或管理

在健康志愿者中，剂量最高达 100 mg 且包括 100 mg 的单剂量给药的药代动力学数据表明，超过 95%的给药剂量预期在 24 小时之内被消除。

没有针对Tofacinix过量的专用解毒剂。在药物过量的情况下，建议监测患者体征和不良反应症状。发生不良反应的患者应该接受适当治疗。

【托法替尼贮藏】

贮存在阴凉干燥处, 不超过 30°C 。避光保护，避免儿童接触。

【托法替尼包装】

铝膜条状泡罩包装。 30 片/盒

【托法替尼有效期】

24 个月

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