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乐伐替尼(仑伐替尼)是2018年日本卫材的乐伐替尼产品，已获得国家药品监督管理局正式批准上市，适应症为治疗肝细胞癌、分化型甲状腺癌和肾细胞癌。日本卫材株式会社是一家以研究开发医药产品为主的跨国公司，总部设在日本东京。作为一家立足于科研的医药公司，其重视产品研发工作。其致力于神经病学、胃肠病学以及肿瘤学专业领域的研究。

仑伐替尼（Lenvima）日本卫材

乐伐替尼(仑伐替尼)的适应症主要为：乐伐替尼(仑伐替尼)用于治疗不可切除的肝细胞癌(HCC)患者;单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者;与依维莫司联用，用于治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向疗法的晚期肾细胞癌患者。

针对不同的适应症，乐伐替尼(仑伐替尼)的用法用量也是不同的。

乐伐替尼(仑伐替尼)治疗甲状腺癌(DTC)推荐剂量：24毫克，口服，每日一次。

肾细胞癌(RCC)推荐剂量：18毫克乐伐替尼+5毫克依维莫司，口服，每日一次。

肝癌(HCC)推荐剂量：体重≥60kg，12mg/天;体重<60kg，8mg/天，口服，每日一次。

乐伐替尼(仑伐替尼)副作用

乐伐替尼(仑伐替尼)最常见的不良反应(发生率大于或等于30%)是：高血压、疲劳、腹泻、关节痛肌痛、食欲下降、体重下降、恶心、口腔炎、头痛、呕吐、蛋白尿、手足综合症发音困难等。

乐伐替尼(仑伐替尼)的作用功效

乐伐替尼(仑伐替尼)治疗甲状腺癌数据：乐伐替尼组中位无进展生存期mPFS为18.3个月VS安慰剂组3.6个月;乐伐替尼组客观缓解率64.8%VS安慰剂组1.5%。

肾癌数据：乐伐替尼+依维莫司联合用药组中位无进展生存期mPFS为14.6个月VS依维莫司单药组5.5个月;乐伐替尼+依维莫司联合用药组总生存期OS为25.5个月VS依维莫司单药组15.4个月;乐伐替尼+依维莫司联合用药组客观应答率为37%VS依维莫司单药组6%。