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2021年4月份，奥希替尼经过中国药品监督管理局的批准，用于治疗非小细胞肺癌患者的术后辅助治疗，而且随着这个适应症的获批，意味着早期的肺癌治疗模式发生了非常大的改变，同时，早期的肺癌患者可以依靠奥希替尼获得非常不错的治疗效果。

奥希替尼(LuciOsim)印度卢卡斯

奥希替尼研究数据曝光

此次奥希替尼辅助治疗的适应证获批是基于全球多中心、随机、双盲对照的III期临床研究ADAURA数据，研究主要终点数据已于2020年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会公布。

基于ADAURA研究中亮眼的疗效数据，美国FDA已于2020年12月正式批准奥希替尼术后辅助治疗的适应证，而近期世界肺癌大会(WCLC)公布的最新数据还显示，在奥希替尼辅助治疗期间，患者的健康相关生活质量基本维持稳定，与安慰剂组患者相比没有临床意义上的差异，提示奥希替尼可以安全有效地降低患者术后复发风险。

奥希替尼辅助治疗优势明显!

重要的一点在于，奥希替尼辅助治疗能够有效的降低患者出现脑部疾病复发的概率，体现出可观的入脑能力，不管是否接受术后的辅助化疗，奥希替尼都能够有效的延长DFS，并且多次治疗结果证实，奥希替尼辅助治疗能够为患者带来多方位的收益。