疾病控制率逼近100%,新型靶向药物波齐替尼来了!
波齐替尼是肺癌靶向药物家族中一个强有力的成员。虽然波齐替尼只是一个针对EGFR突变的肺癌靶向药物,但波齐替尼上市时却在业界赢得了巨大的轰动。
EGFR突变是常见的非小细胞肺癌(NSCLC)突变,在肺癌中,约有10%的患者存在EGFR20外显子突变,该突变是一种难治性肺癌突变。目前使用的一代药物(吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼)、二代药物(阿法替尼)、三代药物(奥希替尼)在治疗该种突变时,都没有很好的疗效。而波齐替尼可以弥补这项缺陷。
波齐替尼(poziotiso)香港临床版
现有的EGFR-TKI对非小细胞肺癌中的 EGFR突变具有活性,但不同的靶向药物针对不同的突变时,治疗效果存在一定差异,尤其对Ins20来说,抑制作用最弱。
20外显子插入突变20 Ins和T790M突变均为对 EGFR靶向药物的耐药突变。目前针对T790M的药物奥希替尼已获批,而对20 ins暂无药物上市。另外,大约有3%的 NSCLC患者携带HER2突变,这其中大约90%是20外显子突变。总的来说,在所有非小细胞肺癌患者中, EGFR/HER220外显子突变约占4%;但由于中国肺癌发病率较高,这部分患者不容忽视。对于这类患者,目前靶向TKIs的治疗效果有限,急需新的治疗方法。
波齐替尼为外显子20插入突变的肺癌患者带来了新希望!
Polziotinib(波齐替尼)是由韩美研发的,是一种新型的口服喹唑啉广谱 HER抑制剂,能不可逆地阻断 HER家族酪氨酸激酶受体(包括HER1、HER2和HER4)的信号通路,从而抑制过度表达这些受体的肿瘤细胞增殖。
据研究显示,对于EGFR/HER2 20号外显子突变型的非小细胞肺癌患者来说,波齐替尼比起FDA已经批准的EGFR-TKIs具有更好的抑制效果。
基于这项令人振奋的临床研究结果, MD Anderson癌症中心进行了一项多中心 II期试验,试验表明,使用波齐替尼治疗肺癌外显子20Ins的疾病控制率高达90%,HER2患者的疾病控制率为83%。
另外,值得注意的是,外显子20插入突变的患者对一线药物厄洛替尼(特罗凯) 、吉非替尼(易瑞沙)、阿法替尼(吉泰瑞)有效率仅为3%-8%。大多数患者只能考虑化疗或免疫疗法,而波齐替尼可以针对性的拯救这部分肺癌患者。这些波齐替尼显示出的显著成果,在早前的病例报告和一些临床研究中得到了证实。另外,据称,波齐替尼除了适用于非小细胞肺癌外,还开展了或计划开展了包括乳腺癌、实体瘤、胃癌等适应症,让我们共同期待波齐替尼给更多患者带来更多的受益,也为更多患者带来了新希望。
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