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胆管癌是一种发生在胆管系统的恶性肿瘤疾病，多表现为腹痛、恶心、发热等，50~70岁男性最高发。那么胆管癌治疗药物都有哪些呢?一起了解下!

一、FGFR基因重排

1.厄达替尼

针对发生FGFR变异的实体肿瘤的一种泛FGFR酪氨酸激酶抑制剂，具有较好的抗肿瘤作用，尤其是尿路上皮癌和胆管癌肿瘤中效果更好。

2.培米替尼

一种强效、选择性、口服抑制剂，能够针对FGFR亚型1/2/3，二线治疗胆管癌患者时有效率ORR达到了35.5%，疾病控制率DCR达到了82%。

3.英菲格拉替尼(Truseltiq)

一种口服、ATP竞争性、FGFR酪氨酸激酶抑制剂，被FDA授予快速通道资格。

二、EGFR抑制剂

1.西妥昔单抗

Ⅱ期临床试验发现，对晚期胆道恶性肿瘤患者使用联合疗法(西妥昔单抗+GEMOX方案)，患者的客观缓解率为63%，PFS及OS为8.8个月和15.2个月，疗效显著。

西妥昔单抗(Erbitux)德国默克里昂

2.厄洛替尼

一种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，是抗肿瘤分子靶向药物的代表性药物。

3.吉非替尼

一种口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(属小分子化合物)，通过抑制EGFR-TK来阻碍肿瘤的生长、转移和血管生成，增加肿瘤细胞的凋亡。

三、Her-2抑制剂

1.曲妥珠单抗

一种抗Her 2的单克隆抗体，通过将自己附着在Her2上，阻止人体表皮生长因子在Her2上的附着，阻断癌细胞生长。

2.拉帕替尼

一种口服小分子表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂，其特殊性在于对已接受过其他化疗药物治疗的患者不会产生交叉抗药性。

四、IDH1突变

1.艾伏尼布

一种靶向异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)突变的口服、强效的抑制剂，获FDA优先审评用于治疗胆囊癌。

五、NTRK基因突变

1.拉罗替尼

一种对很多癌症类型都有不错的治疗效果的传奇抗癌药,在临床上的表现让人惊叹。

2.恩曲替尼

一种口服、选择性酪氨酸激酶抑制剂(TRKI)，是一种广谱靶向抗癌新药。

六、血管内皮生长因子抑制剂

1.索拉非尼

一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物，能够选择性地靶向某些蛋白受体，被认为是肿瘤生长过程中的一种分子开关。

2.贝伐单抗

一种重组的人源化单克隆抗体，联合埃罗替尼及化疗对胆囊癌患者有较高的有效性和安全性。

3.瑞格菲尼

一种口服多激酶抑制剂,可以有效的抑制肿瘤生长。临床表现非常不错,在治疗方面相比较安慰剂更能改善患者的总生存期和PFS。

4.仑伐替尼

一种多靶点抑制剂药物，适用于多种癌症，具有可耐受的安全性，是这一难治性肿瘤的潜在二线疗法。

5.阿帕替尼

一种小分子抗血管生成靶向药物，可以抑制肿瘤血管的生成,从而抑制恶性肿瘤的生长。

七、免疫药物

1.帕博利珠单抗

一种单克隆抗体，作为程序性死亡受体1(PD-1)阻断剂，能结合PD-1并解除PD-1对T细胞的抑制作用，从而杀伤肿瘤细胞。

胆管癌的药物汇总就到这里了，另外海鸥药房在此提醒：胆管癌患者是有必要做基因检测的，这点需要注意哦!