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扩大儿童疫苗授权、辉瑞的获批引出疫苗接种指令

发表者:haiou_Hewey     发表日期:2021-08-25 16:45       文章来源于网络      浏览量:595

继德尔塔后,又一新冠病毒变体“拉姆达”出现,美国已经有上千人感染,日本也已经出现首例确诊病例。这种病毒具有高度传染性,比变异前的新冠病毒对疫苗更具耐药性,或成为对人类社会的“潜在威胁”。只要世界上相当一部分人口仍未接种疫苗或对新冠病毒没有免疫力,它就会不断变异,形成更多的变种。对此,辉瑞公司根据疫情形式,致力于让更多的人从新冠疫苗中获益。


扩大12岁以下儿童的疫苗授权

2021年8月23日,辉瑞/生物技术公司(Pfizer/BioNTech)的新冠疫苗获FDA全面批准,适用于16岁及以上人群。


值得注意的是,为年幼儿童接种疫苗可能需要额外的审查和研究,FDA要求儿童临床试验要有4至6个月的随访安全性数据,而成人试验需2个月。辉瑞预计将于9月完成正进行的针对5至11岁儿童的研究,随后将进行4岁以下儿童的研究。


辉瑞/生物技术公司(Pfizer/BioNTech)


辉瑞获批后的接种疫苗指令

据报道,美国总统拜登鼓励私人企业在公司内发布接种疫苗指令,在辉瑞疫苗全面获批后,从五角大楼(美国国防部)到迪士尼等纷纷发布指令,要求员工接种疫苗。纽约市还将要求教育部员工在9月27日之前至少完成疫苗的部分接种。


辉瑞首席执行官Albert Bourla表示:“可能某天会出现对疫苗具有耐药性的病毒新变体,辉瑞公司大约可以在三个月内研制出针对变体的特异性疫苗。每当一种新的变体出现,我们的研究人员就会对其进行研究。他们正在研究拉姆达变体是否能摆脱我们疫苗的保护,目前尚未确定,但也许有一天会出现一种冲破疫苗防护的变体。”


注射疫苗虽然不能百分百保证不会感染新冠病毒及变体,但能极大减少重症的发生,为了保障自身的健康与安全,积极接种疫苗或成为最有效的方式。让我们共同期待人类彻底战胜新冠病毒的那一天。

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