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急性髓系白血病是一种进展快速的恶性肿瘤，主要表现为发热、出血、贫血等症状。可根据疾病分型、分期及患者状况行个体化治疗，发病原因可能和物理、化学、生物及遗传因素有关。

目前，吉瑞替尼(吉列替尼)已通过NMPA批准上市，成为首款在中国上市的第二代flt3抑制剂，为患者提供了一个新的治疗选择。

治疗白血病新药吉瑞替尼(吉列替尼)的介绍!

吉瑞替尼(吉列替尼)，是一款新一代FLT3酪氨酸激酶抑制剂,由安斯泰来公司生产研发，用于治疗携带FLT3基因突变的复发或难治性急性骨髓性白血病患者。

吉列替尼(GILTERITINI)缅甸勐拉药业

FLT3基因突变是急性髓系白血病中非常常见的突变，占急性髓系白血病的25%~30%，且预后效果极差，复发风险较大。

尽管市面上治疗白血病的方案有很多，但针对不同的靶点，靶向药已经成为很多临床医生的首选。而对于FLT3基因突变这种突变来说，吉瑞替尼具有非常好的疗效。

治疗白血病新药吉瑞替尼效果怎么样?

2018年，吉瑞替尼获美国FDA批准，用于治疗携带FLT3基因突变的复发/难治性急性骨髓性白血病成人患者。那么吉瑞替尼治疗FLT3基因突变急性髓系白血病效果如何，可以参照以下研究结果：

1.研究表明，吉瑞替尼治疗FLT3基因突变型白血病具有非常好的疗效，吉瑞替尼联合化疗，比单纯化疗，患者的疾病缓解率从26%提高到了70%，生存期也从5.6个月延长到9.3个月。

2.研究表明，吉瑞替尼能够抑制FLT3-ITD和FLT3-TKD这两种FLT3突变，还能在体内持续维持抑制FLT3活性，且不容易产生骨髓抑制。此外，吉瑞替尼还能抑制AXL受体酪氨酸激酶，阻断一条让肿瘤细胞产生抗性的潜在机制。

3.临床结果显示，吉瑞替尼能够显著提高患者的总生存期和生存率。

治疗白血病新药吉瑞替尼在哪里能买到，有没有便宜的仿制药?

目前，吉瑞替尼，已经在美国、日本和欧洲多个国家获批上市，并获得美国FDA快速通道资格、孤儿药资格和优先审评资格，但由于原研药价格昂贵，对于很多患者来说吉瑞替尼上市的好消息由于随之而来的昂贵价格，对其来说并没有意义。

但，海鸥药房想告诉患者不要丧失信心，目前我们提供的全球首款吉瑞替尼的仿制药，价格仅为原研药的1/10，可以为经济有困难的患者提供实实在在的帮助，有需要可以直接问海鸥药房客服。