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埃博拉出血热是由埃博拉病毒引起的一种急性传染病。主要通过接触病人或感染动物的血液、体液、分泌物和排泄物等而感染，其临床表现为发热、呕吐、腹泻、出血和多脏器损害。

早在1976年6月至11月，就在位于东北非的苏丹爆发了第一次埃博拉病毒病，总共报告了284例病案，其中有151例死亡(死亡率为53%)。

2013年至2016年间曾造成超过1.1万人丧生的埃博拉病毒，相隔5年再度肆虐西非，几内亚共和国已有多人染病身亡，且病毒已扩散到周围其他国家。

2021年9月13日，根据强生公司(Johnson & Johnson)发表在《柳叶刀·传染病》上的数据，该公司的埃博拉疫苗方案在成人及儿童中显示出了抗体免疫反应。

该公司援引一项后期试验数据称，两剂方案的耐受性良好，在第二次注射的21天后，98%的参与者对埃博拉病毒有抗体反应。

Zabdeno+Mvabea疗法产生的免疫反应在成人体内至少持续了两年。

强生补充称，目前没有安全性方面的担忧。

强生首席科学官Paul Stoffels表示：“这些经过审查的数据支持了强生埃博拉疫苗方案的使用，可以保护面临埃博拉风险的人群，对埃博拉疫情的预防至关重要。”

该公司补充说，在接种第一针疫苗的两年后再注射一针加强剂，可在7天内引起强烈的免疫反应。

尽管疫苗和新疗法已被证明在降低死亡率方面是非常有效的，但埃博拉通常会导致约一半的感染者死亡。

2021年初，几内亚被曝出有民众感染埃博拉病毒，本波埃博拉疫情造成了12人死亡，直到最近才解除了警报。2021年8月2日，一名来自几内亚的男子在7月突发头痛等各种症状后逝世。经过检验之后，确认该名男子感染了马尔堡病毒。

2021年8月，世界卫生组织(WHO)警告称，除了新冠疫情之外，西非还面临着病毒出血热马尔堡和埃博拉的爆发，这可能会给卫生系统装备不良的地区带来巨大压力。

2020年7月，强生的疫苗方案获得了欧洲的批准，并于2021年4月获得了WHO的预审资格，这使发展中国家也能够采购药物。

现在世界各国对处理埃博拉疫情已经有了经验，但是，疫情往往发生在基础设施较差的偏远地区，这些都是有挑战性的因素。

希望强生疫苗能够帮助面临埃博拉风险的地区战胜病毒。