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肺癌是当下确诊人数非常多的疾病，每年肺癌患者都会新增几百万人，达克替尼是全球多个国家肺癌临床治疗的主力药物，治疗效果非常不错，随着达克替尼的广泛使用，国内有很多患者咨询，想要深入了解这款治疗肺癌效果突出的药物。

达克替尼(Lucidacomit)印度卢卡斯

达克替尼能延长患者生存周期

2018年美国临床肿瘤学会发布数据，数据中明确的标识达克替尼能够显著的延长患者的生存周期，达克替尼治疗的患者中，中位生存期为26.8月，使用达克替尼之后生存周期提升至34.1个月，生存周期足足提升了半年多。

达克替尼优势有哪些?

大部分携带EGFR敏感基因突变的晚期肺癌患者如果使用达克替尼进行治疗的话，平均的生存周期在34.1个月左右，将近三年的时间，肺癌患者对达克替尼耐药后还可以切换其他的靶向药物进行治疗，生存周期还能继续延长，患者可以实现带病生存，将肺癌熬成“慢性疾病”。

达克替尼进医保了吗?

2018年9月份，美国食品药品管理局批准了由辉瑞公司研发生产的抗肿瘤药物达克替尼的上市，达克替尼上市之初被批准治疗非小细胞肺癌，2019年5月，达克替尼获得中国食品药品监督管理局批注，7月份全国各大城市开始陆续的上架达克替尼，不过达克替尼还没有被纳入国家医保，患者购买达克替尼需要全额自费。

哪类人群慎用达克替尼?

怀孕人群：

根据动物研究的结果及其作用机理，达克替尼给予孕妇时可引起胎儿伤害，医生在开药的时候应向孕妇科普达克替尼对胎儿有潜在危险。

哺乳人群：

服用达克替尼期间，哺乳期妇女母乳喂养期间婴儿可能会出现严重的不良反应，因此建议女性在达克替尼治疗期间以及最后一次服药后至少17天内不要母乳喂养。

备孕人群：

在开始使用达克替尼之前，应做好全方面的检查，必要时进行避孕。

儿童：

尚未确定达克替尼在儿科中的安全性和有效性。

老年人：

临床试验显示，65岁以上老年患者使用达克替尼，3~4级不良反应的发生率更高(67% VS 56%)。

肾功能不全：

对于轻度或中度肾功能不全的患者(肌酐清除率[CLcr]为30至89 mL / min)，建议不调整剂量。对于严重肾功能不全(CLcr <30 mL / min)的患者，尚未确定达克替尼的推荐剂量。

肝功能不全：

对于轻度或中度肝功能不全，建议不调整剂量。对于严重肝功能不全(总胆红素> 3至10×ULN和任何AST)的患者，尚未确定达克替尼的推荐剂量。

患者在接受达克替尼治疗期间一定要严格按照医师的要求服药，并且要定期去医院做检查，时刻掌握自身病情，根据病情弹性用药，海鸥药房能够给患者提供正规靠谱的仿制药购买渠道，感兴趣的话可以咨询海鸥药房客服，百分百正品，海外直邮到家，患者大可放心咨询。