礼来公司又一抗癌新药“塞尔帕替尼”在美获批
甲状腺癌是当下非常常见的甲状腺恶性肿瘤,甲状腺癌的发病与地区、种族以及性别都有一定的关系,多发于青壮年群体。肺癌是当下死亡率最高的疾病,大多数患者确诊肺癌时已经是晚期,对比早期肺癌,治疗难度非常大,和晚期甲状腺癌一样,晚期肺癌患者多采用长期服用药物进行治疗,塞尔帕替尼是一款能够同时治疗肺癌以及甲状腺癌的药物,作为多靶点药物,不同于其他单靶点药物,塞尔帕替尼适应的症状更多,2019年世界肺癌大会更是证实了塞尔帕替尼在肺癌临床治疗中的“突出成绩”。塞尔帕替尼在全球范围的应用也是证明了塞尔帕替尼的可观疗效。
塞尔帕替尼(Retevmo)礼来Eli Lilly
塞尔帕替尼FDA获批症状曝光
塞尔帕替尼是一种选择性RET激酶抑制剂。礼来公司的塞尔帕替尼产品于2020年5月获得FDA的加速批准,用于治疗成年转移性RET融合阳性非小细胞肺癌的成年患者,适用于年龄在12岁及以上,患有晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌的成年和小儿患者需要系统治疗的癌症,以及年龄在12岁及12岁以上且患有晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌的成人和儿科患者,需要系统治疗并且对放射性碘具有难治性(如果合适的话,应使用放射性碘)。
塞尔帕替尼临床试验效果提交,新治疗症状获批
塞尔帕替尼在1/2LIBRETTO-001期临床试验中证明了令人鼓舞的抗肿瘤活性和跨越RET融合阳性晚期实体瘤的肺癌和甲状腺癌以外的癌症,包括多种难治性胃肠道(GI)恶性肿瘤。礼来公司表示,这些数据是在2021年4月10日至15日举行的虚拟2021年美国癌症研究协会年会上首次提交的。
患者失望了,塞尔帕替尼在华未获批
塞尔帕替尼在全球多个国家发挥着非常不错的治疗效果,对于国内的患者来说,塞尔帕替尼有没有在华上市是非常重要的,由于塞尔帕替尼在国外上市的时间较短,国内缺乏充足的临床实验数据,因此为了保险起见,塞尔帕替尼还未在国内上市,不过作为效果突出的药物,塞尔帕替尼在华上市知识时间问题罢了。
国外购药成为患者新选择
对于国内买不到的药物,很多患者会选择去国外购买,塞尔帕替尼也不例外,如果是患者自费出国买药的话太折腾,患者本身的身体情况就不容乐观,出国购药不现实,而且国外购药的话国内医生也不会给患者开处方,而且患者出国也面临语言不通的问题,所以选择一个正规的购买渠道是非常重要的,患者可以选择海外医疗服务正规机构(海鸥药房)来获取正规的购买渠道,药品直邮到家,百分百正品,不经手药品款项,让患者更省心省力省钱的拿到国外药品,感兴趣的患者可以咨询海鸥药房客服,了解塞尔帕替尼正规的购买渠道以及不同版本塞尔帕替尼的不同报价。
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