抗新冠病毒的免疫球蛋白G抗体检测获FDA紧急使用授权
世卫组织网站最新数据显示,截至北京时间2021年10月8日零时57分,全球确诊病例较前一日增加448770例,达到236132082例;死亡病例增加7764例,达到4822472例。由于疫情持续,世界多地不断出现新型变异病毒,全球抗疫的形势仍不乐观,世界各国都在寻找摆脱病毒的办法。
FDA官员已批准紧急使用抗新冠病毒S1曲线ELISA(IgG),这是一种定性和半定量检测人类血清和血浆中针对新冠病毒抗原形成的免疫球蛋白G抗体的检测方法。
临床实验室可以立即开始使用该分析方法检测免疫球蛋白G抗体。该检测是基于2020年11月批准的一种检测方法,该方法测量针对刺突蛋白S1结构域(包括受体结合结构域)的抗体浓度,这是病毒中和抗体的重要靶抗原。
由于冠状病毒家族的蛋白同源性较低,免疫球蛋白G抗体的存在可以明确表明患者最近或以前的感染,有助于识别对新冠病毒有适应性免疫应答的个体。因此,在正在进行的疫苗开发项目和研究工作中,基于S1的检测是至关重要的,以检查以前感染过新冠病毒的患者免疫力。
Wolfgang Schlumberger博士表示:“能够检测免疫球蛋白G抗体的检测方法,是科学家和研究人员努力了解新冠病毒的性质并在未来防止其他高传染性病毒传播的一个重要工具。随着我们的半定量抗体检测的最新紧急使用授权,更多的实验室将有能力对免疫产生深入的了解,从而推进未来的新冠病毒抗体疗法及疫苗的发展。”
最近多地气温降低,而冬季也是流感的高发季节,新冠疫情有可能迎来又一轮高峰期,各国需要对此保持警惕,并做出积极应对。实施严格的防疫措施、积极接种疫苗是有效控制新冠疫情的方法。
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