重磅!治疗新冠口服药物Molnupiravir来了,住院、死亡率降50%,对变种也有效!
美国生物制药龙头默沙东(Merck & Co.)周五表示,该公司的新冠实验性药物(Molnupiravir)可将新冠病毒感染者的住院和死亡率降低一半,将很快要求美国和世界各地的卫生官员批准其使用。
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我们看一下相关数据:2021年10月1日,默沙东与Ridgeback宣布Molnupiravir治疗轻度至中度新冠肺炎患者的三期临床中期数据,Molnupiravir治疗组的住院或死亡率为7.3%(28/385),对照组的住院或死亡率为14.1%(53/377),Molnupiravir降低住院或死亡率50%,p值为0.0012。死亡率方面,治疗组没有死亡,对照组有8例死亡。
报道称,若获得批准,默沙东的药物将成为首个被证明可以治疗新冠病毒感染的药物,或将成为抗击新冠大流行的重大进展。美国目前批准的所有新冠疗法都需要静脉注射或注入体内。
默沙东及其合作伙伴Ridgeback Biotherapeutics表示,早期结果表明,在新冠症状出现5天内服用这种名为molnupiravir的药物的患者,其住院率和死亡率大约是服用安慰剂的患者的一半。该研究以775名患有轻度至中度新冠肺炎的成年人为对象,由于存在肥胖、糖尿病或心脏病等健康问题,他们被认为患病风险更高。
默沙东大涨,疫苗股却大跌
消息发布后,默沙东股价直线飙升,一度暴涨12%,截至收盘涨幅超8%,市值2060.54亿美元,约合1.3万亿人民币。
默沙东因口服新冠药物大涨之际,疫苗股却纷纷大跌。
Jefferies分析师Michael Yee表示,投资者相信,“如果有一种简单的药片可以治疗新冠病毒,人们将不会那么害怕新冠病毒,也不会那么倾向于接种疫苗。”
对变种病毒也有效
此前,根据默沙东(MRK.US)提交的一项新研究显示,其实验性COVID-19抗病毒药物molnupiravir对新冠病毒的潜在变种具有活性。
默沙东提交的研究是基于molnupiravir的两项独立临床试验和体外研究,该研究显示,病毒刺突蛋白的突变并不影响molnupiravir的活性。
默沙东表示:“体外和临床数据均表明,刺突蛋白突变不会影响molnupiravir的抗病毒活性,并表明molnupiravir具有治疗SARS-CoV-2变种的潜力,特别是在初期即接受治疗时。”
该公司还补充道,开始治疗时,出现症状5天或更短时间的患者对药物的反应最大。
据了解,在本月初,默沙东及其合作伙伴Ridgeback Biotherapeutics宣布启动一项3期研究,旨在评估molnupiravir在预防新冠感染方面的作用。
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