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2020年1月份，中国药监局审评中心告示，日本武田制药公司研发的TAK-788已在中国获得临床模式许可证。TAK-788是一种强效选择性分子络氨酸激酶抑制剂的靶向药物，适用于治疗EGFR突变的非小细胞肺癌。

非小细胞肺癌是肺癌中常见的类型，据世界卫生组织统计，非小细胞肺癌占据全世界肺癌患者(约有180万肺癌患者)的85%左右，EGFR是非小细胞肺癌中所发现的数种独有的基因突变之一，大约占有非小细胞肺癌患者的20%。非小细胞肺癌晚期病人表现为体重减轻、食欲下降、疲乏等，有时还会出现严重咳嗽、咯血、呼吸困难等局部表现。

日本武田的TAK-788有何副作用?

所有统计过的临床患者，按百分比计数，其中最常见的副作用有：腹泻(74%)、恶心(33%)、皮疹(26%)、呕吐(22%)、食欲下降(22%)、口腔炎(14%)、脂肪酶增加(8%)、淀粉酶增加(8%)。

所有患者中，最常见的3级以上不良反应有：腹泻(12%)、恶心(4%)、口腔炎(3%)、脂肪酶增加(3%)、淀粉酶增加(3%)、呕吐(2%)、皮疹(1%)、食欲下降(1%)。

接受160mg剂量的患者中，最常见的不良反应有：腹泻(85%)、恶心(43%)、皮疹(36%)、呕吐(29%)、食欲下降(25%)、口腔炎(18%)、脂肪酶增加(10%)、淀粉酶增加(8%)。

如果您在服用期间出现以上任何副作用，请不要拖延，或者自己胡乱停药，需要及时与自己的主治医生沟通，在其建议下进行使用或者停用。如您还有其他问题，也可以咨询海鸥药房客服。