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据约翰霍普金斯大学数据，2021年11月9日下午，全球新冠肺炎病例数超过2.507亿，报告的死亡人数超过506万人。

Modern希望将其疫苗的使用范围扩大到欧洲的儿童。与此同时，法国保健当局向30岁以下的人群推荐了辉瑞公司的疫苗，而不是Moderna的疫苗。

Moderna公司和美国正在就谁应该获得发明mRNA疫苗的关键成分的荣誉而展开争论。以下为该事件相关的最新进展。

2021年11月8日

据《纽约时报》报道，经过18个月的限制，2021年11月8日，美国解除了对来自数十个国家的全面接种疫苗的旅行者的旅行禁令。根据新的旅行规定，旅行者必须出示疫苗接种和新冠病毒检测呈阴性(在进入美国前三天内进行)的证明。未接种疫苗的美国人和18岁以下的儿童不受此限制，但必须在旅行后一天内进行核酸检测。

印度订购了1000万剂Zydus Cadila的新冠疫苗，该三剂疫苗在8月份获得了印度药品监管机构的批准，可用于12岁及以上人群的紧急使用。

Regeneron公司表示，在后期试验的第一剂抗体后的2至8个月内，其抗体鸡尾酒疗法将感染新冠病毒的风险降低了81.6%。

2021年11月7日，美国卫生部长Vivek Murthy表示，继11个州对拜登政府的最新疫苗指令(针对百人以上公司)提出诉讼后，白宫“准备捍卫”这些规定。据《纽约时报》报道，这项授权将于2022年1月4日生效，但被联邦上诉委员会暂时阻止。法院命令拜登政府在2021年11月12日下午5点之前对永久禁止令的请求作出回应。

据报道，2021年11月8日，全球新冠肺炎病例数已超过2.5亿，俄罗斯和东欧的感染人数达到了新高。

欧盟药品监管机构表示，将在尽可能短的时间内采用Merck公司的抗新冠病毒口服药的建议。

2021年11月9日

据Politico网站报道，Moderna公司向欧洲药品管理局提出申请，要求将其新冠疫苗在欧洲的使用范围扩大到6-11岁的儿童。Moderna首席执行官Stéphane Bancel表示，这是该年龄段首次提交疫苗使用申请。

Moderna公司和美国国立卫生研究院(National Institutes of Health)在哪些研制者应该获得mRNA疫苗的特定成分的疫苗专利权的问题上产生了分歧。该疫苗是由Moderna和美国国立卫生研究院合作研制的，据《纽约时报》报道，Moderna的专利申请列出了几名该公司员工的研制者，但没有列出三名政府科学家。该冲突可能会对未来的利润和疫苗的长期分销产生重大影响。

据路透社报道，在法国，由于担心心脏相关问题的风险，该国的公共卫生部门建议不要为30岁以下的人接种Moderna疫苗。相反，该机构建议30岁以下的人可使用辉瑞/生物技术公司的疫苗。