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非戈替尼是一款治疗类风湿性关节炎的药物，如今非戈替尼已经在多个国家上市，可惜中国还没有上市非戈替尼，随着非戈替尼在全球的应用，国内很多患者也迫切的想要深入了解非戈替尼，下面根据真实试验数据，了解一下非戈替尼临床治疗中发生不同不良反应的比例。

非戈替尼(Jyseleca)美国吉利德

非戈替尼不良反应发生比例

在SELECTION诱导研究中，562名服用100 mg非戈替尼的患者中有28名(5.0%)发生严重不良事件，507名服用200 mg非戈替尼的患者中有22名(4.3%)，279名服用安慰剂的患者中有13名(4.7%)。

在维持研究中，179名服用100 mg非戈替尼的患者中有8名(4.5%)出现严重不良事件，91名服用安慰剂的患者中有7名(7.7%);202名服用200 mg非戈替尼的患者中有9名(4.5%)，安慰剂组中则没有。

在前几期的临床实验中，非戈替尼治疗组出现的不良反应比例要好于安慰剂组，由此可知非戈替尼安全性要比安慰剂要好一些的，对于中重度类风湿性关节炎患者来说，非戈替尼的耐受性更好一些，临床治疗效果也要优于安慰剂。