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首个EGFR/c-Met双抗药物——amivantamab-vmjw应运而生

发表者:haiou_orange     发表日期:2021-11-24 18:02       文章来源于网络      浏览量:795

最近十几年来,靶向治疗受到越来越多患者的欢迎,在肺癌领域,尤其是非小细胞肺癌领域中,免疫治疗和靶向治疗各占据半壁江山。在十几年前,靶向治疗只能适用于晚期非小细胞肺癌患者,现如今,靶向治疗已被纳入治疗指南中。但是,靶向治疗效果好归好,但是耐药性也是令患者忧愁让医生头痛的问题。因此,研究人员也在不断研发新药来解决耐药问题。随着医疗技术的不断进步,一款抗体类靶向药——amivantamab-vmjw应运而生。

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什么是amivantamab-vmjw?


在以往,靶向药多为口服小分子的TKI类靶向药物,而amivantamab-vmjw确是一种抗体类靶向药物。在非小细胞肺癌的EGFR突变类型中,19外显子缺失和21L858R突变这两种经典突变最为常见,占所以EGFR突变肺癌病人的90%,少见的EGFR外显子20突变则比较棘手。


在2021年5月份,美国食品药品监督管理局批准首个EGFR/c-Met双抗药物——amivantamab-vmjw上市。


amivantamab-vmjw有何作用?


amivantamab-vmjw为何称为双抗药物,因为它是针对EGFR和MET的人源化双特异性抗体,具有使EGFR外显子20突变插入的患者受益的潜力。amivantamab-vmjw作为双抗药物,不止能使EGFR 20外显子突变,还能对另一靶点c-Met同样有效。肺癌患者最常见的罕见突变是MET突变。据统计,非小细胞肺癌患者中有3%左右患有MET突变。并且,患者在使用一线治疗药物奥希替尼耐药后有15%的患者会出现MET突变,而amivantamab-vmjw便是针对这一变化在患者MET突变后还能起到治疗的作用。


amivantamab-vmjw效果如何?


在2021年世界肺癌大会上,amivantamab-vmjw治疗MET 外显子 14 跳跃突变的非小细胞肺癌的实验结果也做出了更新。


更新的结果显示,患者缓解持续时间已达到6.5个月。在14例可以评估的患者中,部分缓解率已达到64%,完全缓解的中位时间是4.1个月,并且,amivantamab-vmjw在患者体内的抗肿瘤活性非常高。目前,这款双特异性抗体已经被我国国家药监局(NMPA)纳入突破性治疗品种,正在内地展开多项临床试验,包括与第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂拉泽替尼联用,用于一线治疗携带EGFR突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。


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