医药资讯

首个EGFR/c-Met双抗药物——amivantamab-vmjw应运而生

发表者:haiou_orange     发表日期:2021-11-24 18:02       文章来源于网络      浏览量:987

最近十几年来,靶向治疗受到越来越多患者的欢迎,在肺癌领域,尤其是非小细胞肺癌领域中,免疫治疗和靶向治疗各占据半壁江山。在十几年前,靶向治疗只能适用于晚期非小细胞肺癌患者,现如今,靶向治疗已被纳入治疗指南中。但是,靶向治疗效果好归好,但是耐药性也是令患者忧愁让医生头痛的问题。因此,研究人员也在不断研发新药来解决耐药问题。随着医疗技术的不断进步,一款抗体类靶向药——amivantamab-vmjw应运而生。

埃万妥单抗Rybrevant)杨森制药

什么是amivantamab-vmjw?


在以往,靶向药多为口服小分子的TKI类靶向药物,而amivantamab-vmjw确是一种抗体类靶向药物。在非小细胞肺癌的EGFR突变类型中,19外显子缺失和21L858R突变这两种经典突变最为常见,占所以EGFR突变肺癌病人的90%,少见的EGFR外显子20突变则比较棘手。


在2021年5月份,美国食品药品监督管理局批准首个EGFR/c-Met双抗药物——amivantamab-vmjw上市。


amivantamab-vmjw有何作用?


amivantamab-vmjw为何称为双抗药物,因为它是针对EGFR和MET的人源化双特异性抗体,具有使EGFR外显子20突变插入的患者受益的潜力。amivantamab-vmjw作为双抗药物,不止能使EGFR 20外显子突变,还能对另一靶点c-Met同样有效。肺癌患者最常见的罕见突变是MET突变。据统计,非小细胞肺癌患者中有3%左右患有MET突变。并且,患者在使用一线治疗药物奥希替尼耐药后有15%的患者会出现MET突变,而amivantamab-vmjw便是针对这一变化在患者MET突变后还能起到治疗的作用。


amivantamab-vmjw效果如何?


在2021年世界肺癌大会上,amivantamab-vmjw治疗MET 外显子 14 跳跃突变的非小细胞肺癌的实验结果也做出了更新。


更新的结果显示,患者缓解持续时间已达到6.5个月。在14例可以评估的患者中,部分缓解率已达到64%,完全缓解的中位时间是4.1个月,并且,amivantamab-vmjw在患者体内的抗肿瘤活性非常高。目前,这款双特异性抗体已经被我国国家药监局(NMPA)纳入突破性治疗品种,正在内地展开多项临床试验,包括与第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂拉泽替尼联用,用于一线治疗携带EGFR突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。


以上便是amivantamab-vmjw作用、效果等内容的相关介绍,希望对您有所帮助。如果您还想了解amivantamab-vmjw更多内容的话,请咨询海鸥药房客服。

免责声明:《首个EGFR/c-Met双抗药物——amivantamab-vmjw应运而生》由海鸥药房编辑整理,如有侵权请及时联系。另外文章中所提到的药品用法用量及疾病建议等相关资讯仅供医护人员参考,不可作任何用药依据!