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安能得，全世界首个伊立替康新制剂，全世界首个伊立替康脂质体，台湾首个获美国批准的新抗癌特效药，是全世界范围内首个开启治疗胰腺癌的“后吉西他滨时代”的新特药，许多业内大佬预估销售额将顶爆20亿美元的峰值······

这一个个闪耀的光环，便是出自这款小小的药物——安能得。

什么是胰腺癌?

胰腺癌，有着“癌症之王”的称号。患者一旦确诊胰腺癌，大多数情况下都是晚期，晚期胰腺癌患者生存率非常低，转移病灶的患者5年生存率仅有6%，大多数患者活不过一年，并且预后非常差，可以说，胰腺癌是最难治疗的癌症，也是全球人类的一生之敌。

为何说胰腺癌最难治疗呢?因为治疗胰腺癌的药物研发成功率是所有癌症药物中最低的，Ⅲ期临床实验成功率仅有13.3%。并且相比于其他死亡率下降的癌症，胰腺癌死亡率还在逐渐上升，在未来，胰腺癌将成为仅次于肺癌的“第二大杀手”。

治疗胰腺癌的新特效药——安能得

要讲安能得，不得不提伊立替康。

伊立替康作为全球第一个伊立替康药品，它在市场以及临床上取得了巨大的成功，但是，它也有两个明显的缺陷，其中一个是适应证范围很小，主要是治疗转移性结直肠癌，第二个是腹泻发生率和骨髓抑制高，其中腹泻能导致人体电解质紊乱、致死性脱水等病症，还能增加感染其他疾病的风险。安能得便是针对伊立替康的两个缺陷而成功研发上市的全球首个伊立替康新制剂。它的上市，在全世界范围内开启了治疗胰腺癌的“后吉西他滨时代”。

安能得的药代动力学奠定了其疗效与安全性的基础!

安能得作为全世界首个伊立替康脂质体，药代动力学的成功全靠脂质体。脂质体能让更多药物有效抵达癌细胞中，并让药物的半衰期延长，在人体内分布的更好。正是这药代动力学的独特特性，奠定了安能得疗效与安全性的基础!

在疗效方面：有来自全世界十四个国家，共417位患者的Ⅲ期临床实验数据，对于已接受吉西他滨标准治疗或治疗后仍有进展的转移性胰腺癌患者，“安能得/5-FU/LV”组较“5-FU/LV”组的OS(总生存期)有了显著提高(6.1 VS. 4.2 months)。但遗憾的是，安能得单药组和5-FU/LV组相比，在OS方面并没有表现出明显的差异。

在安全性方面：“安能得/5-FU/LV”组较“Irinotecan/5-FU/LV”组：骨髓抑制(10.7% VS. 29.6%)及严重腹泻(21.4% VS. 33.3%)的不良反应发生率明显降低。值得注意的是，这一点对于伊立替康特有的高发性不良反应(迟发型腹泻及骨髓抑制)来说，是个非常了不起的进步。

结语

虽然大多数患者会因胰腺癌而逝去，但是人类从未因死亡而停下探索的脚步。基于此，安能得才能在今天与全球人类见面，这对广大胰腺癌患者来说，无疑是最好的福音!这对医疗领域来说，无疑具有划时代的意义。