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抗癌药“帕比司他”—给予多发性骨髓瘤毁灭性打击

发表者:haiou_xiaoxue     发表日期:2021-12-03 16:00       文章来源于网络      浏览量:639

多发性骨髓瘤是一种危害非常大的癌症疾病,患者在确诊多发性骨髓瘤时或多或少都会出现程度不一的贫血现象,一般早期的症状比较轻,一旦步入晚期,多发性骨髓瘤的治疗难度大大增加,严重影响人体的造血功能,同时多发性骨髓瘤每年的确诊人数也在不断增加,对于多发性骨髓瘤的治疗,当下应用较多的就是这款帕比司他了。


帕比司他是一种新型抑制剂,帕比司他能够阻断组蛋白脱乙酰酶(HDAC)发挥治疗癌症的作用,帕比司他能够对癌细胞造成毁灭性打击,进一步的诱导癌细胞凋零,不管是从帕比司他表现出的遗传学活性还是临床治疗数据中,帕比司他都发挥出了突出的治疗效果。

帕比司他(Panobinostat)瑞士诺华


帕比司他是什么药物?


帕比司他为治疗多发性骨髓瘤药物,多发性骨髓瘤(MM)是一种恶性浆细胞病,其肿瘤细胞起源于骨髓中的浆细胞,而浆细胞是B淋巴细胞发育到最终功能阶段的细胞。


关于帕比司他的真实试验数据


一项多中心开放性试验(MUK 6)纳入了至少18岁的复发性、复发和难治性的MM患者,受试者接受了皮下注射硼替佐米1·3 mg/m2,口服沙利度胺100 mg、地塞米松20 mg,和帕比司他10、15或20 mg。研究共纳入了57名合格患者。治疗期间发生了一种剂量限制性毒性(20 mg时,3级低钠血症),因此最大耐受量未达到,20 mg被定义为推荐剂量。


46名患者接受了20 mg的帕比司他治疗。42名患者达到了总体响应(至少部分响应)。大部分不良反应是1-2级腹泻或疲劳,3级以上很少见。安全性分析中,最常见的3级以上不良事件包括中性粒细胞计数减少、低磷血症和血小板减少。27名患者发生了46个严重不良反应;其中14个怀疑与试验药物有关,7个为胃肠道疾病。该研究表明,20mg帕比司他联合硼替佐米、沙利度胺和地塞米松可安全有效地治疗复发性MM。


帕比司他建议使用剂量


患者在接受帕比司他治疗期间,要严格的按照用量服药,同时可以定期去医院进行身体检查,根据病情服药能发挥药物最大的效果,对于帕比司他的使用,下面给大家列出了推荐服用剂量。


第一阶段:1-8个周期,每周期为三周,剂量为20mg,口服,每日一次,每周三次。


第二阶段:9-16个周期,每周期为三周,如果患者没有出现持续性的毒副反应,可以考虑在修改剂量的基础上增加疗程。


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