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对于特威凯能进入中国市场，无论是自费药物还是免费药物，对于国内艾滋病患者来说都是一个好消息。特威凯作为第二代整合酶抑制剂药物，早在13年就被美国食品药品监督管理局批准，用于治疗艾滋病。然而不到三年的时间就能在中国上市，这绝对是令人震撼的信息。我们都知道，中国药品审批平均需要八年的时间，而特威凯能在不到三年的时间进入中国，可见它是有真本事的。那么，特威凯究竟是一款什么药物?它有什么真本事呢?我们一起来看看吧!

特威凯究竟是一款什么药物?

想要了解特威凯，我们需要先来了解艾滋病毒从感染宿主细胞(CD4 细胞)到复制后代的六个主要环节。

第一环节，艾滋病毒需要和CD4 细胞相互融合，之后将自己的RNA注入宿主细胞，进而侵入人体。

第二环节，成功进入人体后艾滋病毒的RNA在逆转录酶的作用下将自己逆转录成DNA。

第三环节，转录成功的DNA不仅能进入细胞核，还能早整合酶的作用下，巧妙地成为宿主细胞核的一部分。

第四环节，成为一部分后，紧接着就可以利用宿主的转录机制，来转录各种病毒的RNA，合成各种病毒蛋白。

第五环节，合成之后病毒RNA以及蛋白，在宿主细胞内成熟后，形成后代病毒颗粒的雏形。

第六环节，后代病毒颗粒形成后，还要进行最后一步，就是在蛋白酶的作用下对病毒蛋白修补，最后形成有感染能力的艾滋病毒颗粒。

艾滋病毒在这六个环节的复制，任何一个环节出现问题，艾滋病毒都不能产生有活性的后代。所以特威凯便是针对艾滋病毒复制中的第三个环节，作为整合酶抑制剂特威凯，能够有效阻止艾滋病毒的DNA整合到宿主细胞的DNA中，进而阻断艾滋病毒的复制。

特威凯有什么真本事呢?

随着艾生特第一代整合酶抑制剂进入临床研究，有学者发现，含有整合酶抑制剂的治疗方案拥有更好的病毒抑制效果，有更低的不良反应发生率，病患的难受程度更好，药物间的相互作用更少，整体上优于以NNRTI或PI为骨架的治疗方案。因此，一些医疗资源丰富的发达国家，如美国，越来越愿意推荐使用含整合酶抑制剂的治疗方案作为一线抗病毒药物。

而特威凯充分继承了第一代的各项优势，相比于一代艾生特以及其他NNRTI或PI药物，特威凯不仅服用剂量更小、不需要增强剂以外，还能使患者特别不容易产生耐药性，因此，特威凯靠着这些真本事才能在不到三年的时间进入中国市场。

总结一句，特威凯能够进入中国对于艾滋病患者而言是一件非常值得高兴的事情，但在中国的艾滋病现状以及歧视问题方面，还需要更多的相关举措来维持和保护这些患者。如果您对特威凯还有其他疑问，请咨询海鸥药房客服。