强生新冠疫苗加强剂,显著增加了抗体和T细胞反应
根据Worldometer实时统计数据,截至北京时间2021年12月6日6时30分,全球累计确诊新冠肺炎病例266097403例,累计死亡病例5270330例。全球单日新增确诊病例426678例,新增死亡病例6773例。
2021年12月5日,强生(Johnson & Johnson)公司宣布了一项独立研究的初步结果,在接种两剂BNT162b2疫苗(辉瑞-BioNTech疫苗)的6个月后注射强生新冠疫苗加强剂(Ad26.COV2.S),增加了抗体和T细胞反应。这些结果证明了异源增强(疫苗混搭)的潜在好处。
强生(Johnson & Johnson)公司
这些2期数据得到了英国COV-BOOST临床研究的初步结果的支持,并发表在《柳叶刀》杂志上。研究表明,接种BNT162b2(n = 106)或ChAdOx1 nCov-19(n = 108)两剂疫苗后,接种强生的新冠疫苗加强剂增加了抗体和T细胞反应。
在初步研究中,与注射BNT162b2疫苗加强剂相比,接种两剂BNT162b2后注射强生新冠疫苗加强剂似乎更能增强CD8+ T细胞反应。这些T细胞反应数据表明,接种BNT162b2的同系列疫苗与接种BNT162b2和强生混合搭配的疫苗,免疫反应之间存在差异。
强生新冠疫苗和BNT162b2疫苗作为增强剂在注射后的4周内,对原始新冠病毒株以及德尔塔和贝塔变异株产生了类似的中和及结合抗体水平。然而,在注射混合搭配的强生新冠疫苗增强剂后,抗体持续增加至少4周,而在接种BNT162b2同系列疫苗的相应个体中,抗体在增强后的第2周至第4周下降。
美国疾病控制与预防中心(CDC)免疫实践咨询委员会(ACIP)建议将强生新冠疫苗作为增强剂,适用于所有年龄在18岁及以上、接种经授权新冠疫苗的个人。
通过与南非和世界各地的学术团体合作,该公司一直在评估其新冠疫苗在各种变体中的有效性,包括正迅速传播的新型奥密克戎变体。 此外,强生公司正在研制一种奥密克戎特异性变异疫苗,并将根据需要进行研发。
- 上一篇:达沙替尼是否在医保报销范围内
- 下一篇:达格列净适应症有哪些?哪类人群慎用达克列净?
免责声明:《强生新冠疫苗加强剂,显著增加了抗体和T细胞反应》由海鸥药房编辑整理,如有侵权请及时联系。另外文章中所提到的药品用法用量及疾病建议等相关资讯仅供医护人员参考,不可作任何用药依据!