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维奈托克是艾伯维和罗氏共同开发的一款 Bcl-2 口服小分子靶向药，也叫维奈克拉，可通过结合并抑制 Bcl-2，释放促凋亡蛋白，从而杀灭癌细胞。2016年1月28日，美国食品药品管理局(FDA)给与维奈托克突破性新药地位，与去甲基化药物{HMA}联合用于不能耐受标准或者高剂量化疗AML的治疗。很多患者想知道的是，维奈托克药是治愈患者还是延缓生命?

维奈克拉(Veitok)缅甸勐拉药业

维奈托克治疗效果如下：

2020年12月05日，维奈克拉近日在第62届美国血液学会(ASH)年会上公布了II期CAPTIVATE研究的新数据。

该研究在164例年龄18-70岁、先前没有接受过治疗(naive，初治)的慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小细胞淋巴瘤(SLL)患者中开展，正在评伊布替尼联合维奈克拉用于一线治疗的疗效和安全性。

会上公布的结果显示：伊布替尼ibrutinib+维奈克拉方案治疗实现了深度缓解，在所有治疗的患者中，30个月无进展生存率(PFS)约为95%。

另外还有一项新的研究证实，给不适合进行强化化疗的急性髓系白血病(AML)患者使用维奈克拉和小剂量阿糖胞苷(LDAC)，可以改善预后。

研究发现，采用维奈托克联合LDAC疗法比单独采用LDAC疗法，12个月死亡风险降低了25%。该药也被认为具有可控的安全性，最常见的严重不良反应是发热性中性粒细胞减少症、中性粒细胞减少症和血小板减少症。

以上研究试验证实维奈托克主要是延长患者的生存期，降低死亡风险。维奈托克是全球首个Bcl-2选择性抑制剂药物，被美国FDA授予“突破性药物”称号并取得优先审评资格。目前该药已在全球50多个国家/地区上市。维奈托克在慢性淋巴细胞白血病CLL患者细胞中BCL-2过度表达，介导肿瘤细胞存活并与化疗药物产生耐药性有关。在非临床研究中，维奈托克(维奈克拉)对过度表达的BCL-2肿瘤细胞显示出细胞毒活性。