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2019年12月，注射用Padcev获美国FDA批准上市，用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成年患者，大多数患者在局部晚期或转移性癌症临床中接受过PD-1 / L1抑制剂和含铂的化疗，注射用Padcev已经根据肿瘤的反应率获得FDA加速获批计划批准，未来将会持续批准更多可治疗疾病。

注射用Padcev(Padcev)日本安斯泰来

注射用Padcev是什么药物?

注射用Padcev是美国首批针对这些患者的FDA批准的治疗药物。注射用Padcev是Nectin-4导向的抗体和微管抑制剂结合物，适用于治疗局部晚期转移性尿路上皮癌的成年患者，这些患者先前已接受程序性死亡受体-1(PD-1)或程序性死亡配体1(PD-L1)抑制剂辅助治疗或含铂化疗。

注射用Padcev推荐使用剂量

1、注射用Padcev用于静脉输液，请勿以静脉推注的方式使用注射用Padcev，注射用Padcev不可和其他药物混合使用。

2、注射用Padcev推荐剂量为1.25mg/kg，周期28天，在第一天、第八天以及第十五天静脉注射时间控制在30分钟内，直至疾病出现进展或者出现不耐受的副作用。

3、使用事项方面，中度以及重度肝功能不全患者避免使用注射用Padcev。