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多发性硬化症是一种较为严重的疾病，严重时会影响患者的生活，多发于青中年患者，其中以女性患者居多。对于多发性硬化症的治疗，最可靠的治疗就是改善患者的病情，芬戈莫德是一款治疗多发性硬化症的药物，芬戈莫德对复发、MRI损伤、脑萎缩以及残疾进展都有着非常不错的疗效。

芬戈莫德以病灶机传播中枢神经系统损伤为靶点，芬戈莫德能够阻止病灶炎症细胞侵入大脑，保护人体的中枢神经系统，进一步的降低传播损伤，随着芬戈莫德的广泛使用，越来越多的多发性硬化症患者得到了更好的治疗。

芬戈莫德(fingolimod)瑞士诺华

如今芬戈莫德在美获批用于复发性多发性硬化症的一线治疗，欧洲地区批准用于治疗高度复发缓解型多发性硬化的成年患者。

芬戈莫德是一种鞘氨醇-1-磷酸受体(SP1) 调节剂，能隔离淋巴结中的淋巴细胞，阻止它们促进自身免疫反应。在两年时间内，将复发缓解型多发性硬化症的复发率降低了约一半。也可用于慢性炎症性脱髓鞘性多神经病。

诺华发布了 3 期 FREEDOMS 和 FREEDOMS II 试验的新分析，该公司表示这些分析强化了芬戈莫德用于复发性多发性硬化(RMS)患者的长期有效性。这项分析评价了芬戈莫德治疗患者 7 年中每年达到无疾病活动证据(NEDA-4)的比例。

当患者未出现复发、MRI 损伤、多发性硬化相关脑萎缩及残疾进展时，就说明患者达到了 NEDA-4。 FREEDOMS 和 FREEDOMS 核心及扩展试验的数据显示，第一年有 27.1% 的芬戈莫德治疗患者达到 NEDA-4，相比之下，安慰剂治疗患者仅为 9.1%。两年后，由安慰剂切换到芬戈莫德，第三年达到 NEDA-4 的患者比例加倍(从 12.7% 增加到 27.4%)。在那些持续使用芬戈莫德治疗的患者中，从第三年到第七年，每年达到 NEDA-4 的患者比例从 31.2% 增加到 44.8%。

芬戈莫德是一种神经受体调节剂，最初是从冬虫夏草分离出来的具有较强免疫抑制活性的化合物，经过长时间的研发，芬戈莫德得以问世，芬戈莫德优势明显，服用方便，能够进一步的提升患者的依从性，改善患者治疗效果。

2018年5月，芬戈莫德被批准治疗十岁及以上儿童以及青少年的复发性多发性硬化的治疗，是全球首款治疗儿童MS的药物。

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