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尿路上皮癌是膀胱癌的一种，根据数据统计，膀胱癌是我国确诊数量排在前十的肿瘤疾病，医疗行业对此非常的重视，厄达替尼是一款治疗尿路上皮癌的药物，2019年4月12日获美国FDA批准上市，获批适应症为FGFR3或FGFR2基因突变的，在接受含铂化疗期间之后出现金属站的局部晚期转移性膀胱癌患者，包括接受新辅助或者含铂化疗十二个月内有疾病进展的患者。是当下使用较为广泛的一款治疗膀胱癌的药物。也是国内膀胱癌患者咨询较多的药物。

厄达替尼(Balversa)美国强生

厄达替尼治疗晚期膀胱癌的疗效

这项临床试验招募了87名局部晚期或转移性膀胱癌患者，这些病人至少在一次化疗中或化疗后有疾病进展，并且携带FGFR3基因突变或者FGFR基因融合。

治疗的结果是：所有病人客观缓解率ORR(肿瘤缩小30% 以上)为32.2%，完全缓解率CR(肿瘤完全消失)为2.3%，部分缓解率PR为29.9%，中位持续缓解时间DOR为5.4个月。

不过厄达替尼也是有注意事项的，对于不同基因突变的类型，厄达替尼临床的疗效也会出现差距，对于FGFR3的患者来说，接受厄达替尼治疗后的客观缓解率ORR为40%左右，对于FGFR3融合突变的患者来说，客观缓解率ORR为11%，两者差距较为明显，对于FGFR2融合突变的ORR缓解率仅为0%，治疗无效。