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贝达喹啉是一款治疗肺结核非常可观的药物，肺结核患者在患病期间非常的痛苦，病情需要长期的临床治疗，贝达喹啉的出现大大的增加了肺结核临床治疗的效果，并且贝达喹啉较低的副作用能够大大的提升患者在治疗期间的生活质量。

贝达喹啉(Sirturo)美国强生

贝达喹啉临床效果如何?

2012年FDA(美国食品药品监督管理局)加速批准贝达喹啉用于其他药物治疗无效的MDR-TB。贝达喹啉是40年来首个获得FDA批准的用于治疗结核病的新机制药物。ATP合成抑制剂贝达喹啉可耗尽那些对老的抑菌药产生耐药的分支杆菌的能量储存，并对肺结核保持潜在的抗菌活性。

这是在巴西，印度，拉脱维亚，秘鲁，菲律宾，俄罗斯，南非和泰国进行了一项2b期的随机、双盲对照试验。研究者纳入近期诊断为MDR-TB，并对5种药中至少3种敏感的成人患者。79例患者随机接受400 mg，1次/天的贝达喹啉治疗2周，之后200 mg，3次/周，治疗22周。81例患者随机接受安慰剂治疗。研究者在120周内进行随访并在基线，第8周，第24周和第72周进行痰标本分析。

与安慰剂组相比，贝达喹啉组患者痰液阴转率显著快于安慰剂组(125天vs 83天;贝达喹啉风险比，2.44;95%置信区间，1.57-3.80;P<0.01)。与安慰剂组相比，第24周 (79% vs58%; P=0 .008) 和第120周(62% vs 44%; P =0 .04)贝达喹啉组痰液阴转率显著较高。

第120周，贝达喹啉和安慰剂组临床治愈率分别为58%和32%(P=0.003)。贝达喹啉组患者较安慰剂组患者发展为其他耐药结核病的风险更低(2例 vs 16例患者)。

贝达喹啉多久见效?

贝达喹啉的见效时间并没有一个固定的数据，因为不同的患者由于自身体质以及病情的不同，贝达喹啉的见效时间会有一些偏差，不过大部分的患者在使用贝达喹啉的短时间内都会见效，如果使用贝达喹啉的效果不明显的话可以咨询医师适当的增加药物的用量。