特泊替尼获批试验效果突出,给予患者更多治疗机会!
特泊替尼是一种口服的MET抑制剂,主要治疗转移性非小细胞肺癌患者,在基础试验以及一期临床试验中显示出了其突出的抗肿瘤活性,既往的研究数据表明,特泊替尼联合吉非替尼来治疗EGFR突变的非小细胞肺癌患者有着更加突出的治疗效果,同时药物本身的毒性较低,展现出了较好的耐受性。
特泊替尼(Tepmetko)德国默克里昂
特泊替尼治疗后改善最显著的症状为咳嗽,其次是呼吸短促以及胸痛。基于VISION研究结果,日本于2020年3月25日批准特泊替尼用于不可切除、METexon14跳跃突变的晚期或复发性NSCLC患者的治疗。
研究结果显示,无论基于液体活检,还是组织活检,特泊替尼对MET14外显子跳读突变的进展期NSCLC患者均有良好的ORR和较长的DoR,且药物的安全性可控。基于晚期NSCLC患者肿瘤组织标本获取困难及肿瘤组织量有限性的考虑,这在很大程度上给予患者更多接受精准治疗的机会。
作为抗肿瘤药物,在使用特泊替尼时需要注意的事项还是比较多的,孕妇作为特殊的治疗群体,是要禁止使用特泊替尼的,因为特泊替尼可能会对胎儿造成毒性,备孕期患者在接受特泊替尼治疗前要做好相应的避孕措施。
在临床实验中,特泊替尼可能会引发患者血肌酐升高、肾功能不全、低蛋白血症以及肾损害等等不良反应,患者使用特泊替尼前应检查肾功能,同时定期进行复查,根据病情调整药物用量,降低副作用的发生几率以及强度。
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