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尿路上皮癌是泌尿系统癌症中的一种，主要起源于输尿管、膀胱、肾盂以及尿道等尿路粘膜上皮细胞的一种恶性肿瘤，尿路上皮癌的分级越高，恶性程度也就越高，治疗难度以及治愈可能也就越大，整体来看，尿路上皮癌前期较难发现，大多数患者确诊时已经是晚期，这时的治疗难度大大增加，晚期尿路上皮癌患者的治愈可能微乎其微，患者需要做的就是积极的配合医师的治疗，积极接受治疗的患者能够大幅度的延长生存周期。

厄达替尼是一款治疗尿路上皮癌的药物，是当下临床治疗中使用比较多的药物，从上市以来就一直广受患者的密切关注，目前厄达替尼还没有在国内上市，很多国内的患者对厄达替尼还不是很了解，下面随着本文，就让我们一起来深入了解一下厄达替尼究竟如何。

厄达替尼(Balversa)美国强生

厄达替尼2019年4月12日经美国FDA批准上市，用于治疗有FGFR3或FGFR2基因突变的含铂化疗期间或之后进展的局部晚期或转移性膀胱癌患者，包括接受新辅助或辅助铂化疗12个月内有疾病进展的患者。

厄达替尼是一种每日一次的口服泛成纤维细胞生长因子受体，可阻断泛成纤维细胞生长因子受体的活性，用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者，其有FGFR2或FGFR3的基因中具有基因突变或融合。

基于一项二期临床数据，美国FDA批准厄达替尼用于FGFR突变的晚期膀胱癌。这个临床试验一共招募了87名患者，其中1/4接受过PD-1/PD-L1抗体等药物，使用厄达替尼治疗的总体有效率为32.2%。

该项试验中，出现的副作用主要为手指甲脱落、口腔炎、手足综合征以及甲沟炎。

对于厄达替尼，另一项纳入187名晚期实体瘤的一期临床试验，也值得关注：26名膀胱癌患者，有效率为46.2%;疗效维持的中位时间是5.6个月;11名胆管癌患者，有效率为27.3%，疗效维持的中位时间是11.4个月。

该项试验中，大多数的副作用都是较为轻微的，常见的为口干、高磷血症以及呼吸困难等等。

副作用总览

患者接受厄达替尼治疗时，常见的副作用为高磷血症、口腔炎、乏力、腹泻、口干、ALT升高、低钠血症、食欲下降、白蛋白减少、味觉障碍等等，还会出现血红蛋白下降、皮肤干燥、低镁血症、干眼症、脱发、手足综合征、便秘、腹痛、高钙血症、恶心以及骨骼肌疼痛。

作为全球首款上市的FGFR抑制剂，厄达替尼自从上市以来就在全国多个国家开展了临床试验，除了治疗尿路上皮癌等实体瘤方面有着较为突出的效果，厄达替尼在血液肿瘤中也开始实行临床试验，相信厄达替尼在以后的试验中会有更为出色的成绩，也相信未来会有更多国家会上市厄达替尼，治疗更多的患者。

作为全球首款FGFR抑制剂厄达替尼上市以来已经在全球开展了多个临床试验，除了实体肿瘤还包含血液肿瘤非霍奇性淋巴瘤等，我们期待厄达替尼在以后的临床试验中表现出更出色的成绩，来让更多的患者获益。