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导语：奥希替尼在2019年就已经被新闻刷屏，由于一线治疗的总生存期超过了一代EGFR靶向药，预估已达到40个月以上，可以说，奥希替尼在一线治疗的王者地位可以说实至名归!

目前，奥希替尼已经在中国、澳大利亚、墨西哥、以色列、瑞典、加拿大、日本、欧盟、美国等多个国家与地区批准上市，适用于治疗EGFR T790M突变阳性的转移性或者局部晚期的非小细胞肺癌患者的首选用药。

奥希替尼发展历程

奥希替尼从临床实验到通过美国食品药品监督管理局批准上市只用了两年半的时间，这是英国阿斯利康制药公司历史上最快的研发项目之一。奥希替尼作为一款不可逆的选择性抑制剂，它来源于科学家对肿瘤耐药机制的深入探索，才能够对T790M突变引起的肿瘤耐药产生精准抑制。

现在，奥希替尼作为辅助治疗以及一线治疗未发生脑转移或者已发生脑转移的非小细胞肺癌患者、奥希替尼与其他药物组合的疗效与肺癌软脑膜转移患者。

奥希替尼在一线治疗的王者地位实至名归吗?

一项名为FLAURA的临床试验研究，用于评估奥希替尼治疗EGFR突变患者的疗效。该临床研究数据结果在2019年9月份的ESMO大会上公布。数据结果显示，奥希替尼组的中位总生存期相比于一代靶向药组显著延长，这便证实了奥希替尼的一线治疗的地位。

并且，奥希替尼组的中位总生存期已达到41.4个月，而一代靶向药中位总生存期只有30.6个月。同时，希替尼对脑转移的控制在目前依然是已经上市的各代EGFR靶向药中最有力的。所以，奥希替尼一线治疗的王者地位是实至名归的。

奥希替尼正确的给药方式是什么?

奥希替尼需要口服使用，服用时必须整片和水送服，不可掰断、捣碎或者咀嚼奥希替尼。

如果患者存在不能吞咽药物的情况时，需要将奥希替尼溶解在50ml的不含碳酸盐的水中，不需要压碎，直接搅拌到分散后迅速服用。之后再加入半杯水，迅速饮用，保证杯子内没有药物残留，饮用时不能添加其他液体。

如果患者需要经胃管喂饲时，可以采用和上述方式相同的方法进行处理，只不过最初溶解药物时水只需要15ml，后续残余物冲洗水也只需要15ml。这30ml的水都可以按照鼻胃管生产商的说明进行喂饲，同时用适量的水冲洗。这些溶解液和残余液均应在将药片加入水中后30分钟内服用。

结语

奥希替尼作为一线治疗非小细胞肺癌的优势已经很明显，患者不需要再担心无药可用的局面出现，这对于广大患者来说真的是一则好消息。如果有需要的患者还没有购买渠道，请联系海鸥药房客服，为您提供具体的购买渠道以及购买信息。