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塞尔帕替尼又被称为LOXO-292，最早是由Loxo Oncology制药公司(后被Eli Lilly制药公司收购)研发的一款新型抗癌药物，据既往的临床实验数据显示，患者使用塞尔帕替尼接受治疗时，无进展生存率已达到85%!

在2020年1月份，美国食品药品监督管理局批准塞尔帕替尼的适应症为晚期RET融合阳性甲状腺癌、RET突变型甲状腺髓样癌、RET融合阳性非小细胞肺癌。自美国食品药品监督管理局批准其适应症以来，这为有RET基因融合的患者带来了新的曙光。今天，我们一起来看看塞尔帕替尼这款药物吧!

塞尔帕替尼的前世今生

在2016年12月份，Loxo oncology公司的TRK抑制剂拉罗替尼第一次在ESMO大会亚洲一期试验中展示对TRK融合肿瘤显示的持久抗肿瘤活性，便震撼了整个医学界，这也为塞尔帕替尼的问世埋下了伏笔。

其实这家Loxo oncology公司最初是在美国康涅狄格州斯坦福德创立，刚开始全职的员工仅有13名，是一个不起眼的小公司，从创立之初就已研发治疗癌症的小分子靶向药为主，只不过与其他制药公司不同的是，这家小公司研发的靶点都是很冷门的，当时知道并研发BTK、RET、NTRK这些靶点的人非常少。

在2018年11月份，Loxo oncology公司的LOXO-101震撼上市，对全世界都引起了轰动，甚至一度超越了PD-1的名气，可能这家小制药公司自己都没想到，能靠这款药物举世闻名，身价倍增。

之后人们逐渐发现，这家小公司研发出的抗癌药物几乎都是抗癌新星，比如专门针对RET融合的LOXO-292或者专门针对LOXO-101耐药的LOXO-195。

在2019年2月份，这家Loxo oncology公司终于被美国的制药巨头Eli Lilly制药公司以高达80亿美元的价格收购，之后大力推动旗下药物的全球上市进程，其中大名鼎鼎的LOXO-292也有了自己的英文名字Selpercatinib，中文名字塞尔帕替尼。

那么，塞尔帕替尼究竟有多好呢?

对于患有晚期的癌症患者，接受塞尔帕替尼治疗的总客观缓解率已达到68%，疾病控制率已达到94%，并且对药物的平均反应持续时间也非常久，能达到20.3个月，中位无进展生存期已达到18.4个月，无进展生存率已达到85%。

更令人震撼的是，塞尔帕替尼对脑转移的疗效非常惊人，客观缓解率已达到91%，在11位脑转移的患者中，有10位患者有应答，包含8位部分缓解以及2位完全缓解。在34位第一次治疗的患者中，客观缓解率(ORR)高达85%，疾病控制率达到了94%。

结语

随着全世界进入21世纪以来，经济、医疗、科技都得到了全面发展，这是一个充满魅力的时代，众多抗癌药物纷纷问世，尤其是塞尔帕替尼这款能治疗多种晚期癌症的药物。现在广大患者要做的就是，坚定自己的信心，相信未来会变的越来越好!