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塞尔帕替尼是第一个获得批准的专门用来治疗RET融合基因阳性的非小细胞肺癌成人患者以及需要系统性治疗RET突变的甲状腺髓样癌12岁及以上患者。在2020年5月份获得美国食品药品监督管理局批准上市，在2021年11月份，礼来制药公司提交了在中国的上市申请，并获得了中国药监局的受理。那么，塞尔帕替尼治疗非小细胞肺癌的安全性和耐受性是怎样的呢?我们一起看看吧!

塞尔帕替尼治疗非小细胞肺癌的安全性和耐受性是怎样的呢?

这是一项代号为LIBRETTO-001的临床研究实验，研究人员共纳入531位非小细胞肺癌患者，其中有15%与治疗相关的不良事件(TRAE)，包括高血压、腹泻等，大多数是1级和2级。其中有1.7%的患者因为不良反应而停止使用塞尔帕替尼的治疗。

从以上数据能够看出，这款药物的安全性和难受性是不错的，并且期疗效方面也是不输凡德他尼、卡博替尼的，因此，塞尔帕替尼有望成为RET阳性非小细胞肺癌患者的一线推荐方案。

塞尔帕替尼在山东省能买到吗?

目前，塞尔帕替尼还没有在中国正式上市，所以在山东省也是买不到塞尔帕替尼的，想要购买的患者需要在正规专业的海外医疗平台购买塞尔帕替尼，比如海鸥药房。有需要的患者可以联系海鸥药房客服下单购买哦!