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目前高血压是中老年人的多发疾病，也是中老年人确诊疾病中的首位，奈必洛尔是一款治疗高血压的药物，具有舒张血管的效果，使用中能够很好的降压，同时保护患者的心血管不受伤害，是全球高血压患者降压治疗的使用药物，奈必洛尔于1997年在德国首次上市，1998年在英国获批上市，直到2007年，奈必洛尔获美国FDA批准上市，用于治疗轻中度高血压患者。

高血压近几年在全球的确诊基数一再增长，这个数字在国内的增长尤为明显，根据最新的数据统计，18岁以上的成年人高血压的发病率为25%，意味着每四个人中就有一个是高血压患者，这个数据在中老年人患者中基数较大，国内高血压患者统计人数为三亿左右，已经是危害人类健康的主要疾病，是引发各类重大疾病的潜在威胁。

奈必洛尔(Nebilet)德国Menarini-VonHeydenGmbH

要知道的是，高血压本身不可怕，可怕的是高血压引发的一系列并发症，高血压会引起心衰、血管变窄、血管阻塞以及血管爆裂等疾病，直接影响到患者自身的生命安全。

当下是一个高血压频发的社会，对高血压的治疗主要是使用药物，社会对药物的需求也是越来越大，高血压治疗药物自从上市以来就获得了较高的曝光度，由于其突出的疗效在一众降压药中脱颖而出，成为了广大高血压患者治疗的首选。

奈必洛尔抗高血压反应的作用机制尚未明确确定。可能涉及的因素包括：

(1)心率下降。

(2)心肌收缩力降低。

(3)强直交感神经从脑血管舒缩中心流出到外围的减少。

(4)抑制肾素活性和(5)血管舒张和外周血管阻力降低。

奈必洛尔通过多种途径代谢，包括葡萄糖醛酸化和CYP2D6的羟基化。活性异构体(d-奈必洛尔)在CYP2D6广泛的代谢者(大多数人)中具有约12小时的有效半衰期，在代谢不良者中具有19小时的有效半衰期，并且在不良代谢者中暴露于d-奈必洛尔显着增加。

在临床实验中，数据证实了奈必洛尔疗效，研究人员展开了一项随机、双盲、多中心、安慰剂对照试验，剂量范围为1.25至40mg，持续12周，第四项安慰剂对照试验显示，当与多达两种其他抗高血压药(血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧张素 II 受体拮抗剂和噻嗪类利尿剂)同时给予血压控制不足的患者时，奈必洛尔 在 5-20 mg 的剂量下具有额外的抗高血压作用。其降血压作用在治疗后两周内可见，并在24小时给药间隔内维持。

无论是治疗高血压的作用机制还是临床治疗效果来说，奈必洛尔无疑是一款非常不错的降压药，奈必洛尔更容易被高血压患者所吸收，目前奈必洛尔还没有在国内上市，患者感兴趣的话可以咨询海外正规医疗平台海鸥药房，了解国外奈必洛尔的上市情况以及购买信息。