银屑病依旧无法治愈,苏金单抗可显著抑制IL-17A
相信大家对银屑病不会陌生,银屑病是一种慢性皮肤炎症疾病,具有一定的遗传性,属于自身免疫性慢性皮肤疾病,全球银屑病确诊患者数量庞大,根据数据统计,全球银屑病患者的确诊人数大约为1.25亿人口,目前为止银屑病依旧无法根治,患者确诊后往往需要随着银屑病一起生活,我国银屑病临床确诊数量也在逐渐的增加,发病率也在呈上升的趋势,我国的银屑病患者确诊基数也已经达到了650万。
在国外,银屑病治疗领域不断有新药推出,是医疗领域具有突破性的研究,2017年去全球银屑病药厂的市场销售额高达26.7亿美元,是一个非常具有“钱景”的领域。苏金单抗是由瑞士诺华医药公司出品的药物,是近几年治疗银屑病效果显著的药品之一,2015年1月,苏金单抗获美国FDA批准上市,用于治疗中至重度斑块型银屑病成人患者,随后在瑞士、英国、加拿大、日本、新加坡等国家地区陆续上市,成为了目前众多银屑病患者密切关注的药物。
苏金单抗(ScaPho)瑞士诺华
苏金单抗的作用机制
苏金单抗是全球首个也是唯一一个能特异性抑制白细胞介素17A(IL-17A)的全人源化的生物制剂。通过与IL-17A结合,直接阻断了IL-17A与其受体的相互作用,从而改变免疫和炎症反应。
苏金单抗选择性识别和循环结合IL-17A,防止与细胞受体结合。这一行为抑制了IL-17A的活动及其引起炎症的能力。在银屑病患者中,减少了炎症及相关的症状如发红、痒和肿胀。也显示了能快速增生新细胞和加强皮肤表皮细胞的特点。在强直性脊柱炎中,抑制了IL-17A,减少了关节的肿胀并展现出了更好的功效。
苏金单抗获批疾病
目前苏金单抗已批准在75多个国家治疗严重银屑病,其中包括欧盟国家,日本,瑞士,澳大利亚,美国和加拿大。在欧洲,苏金单抗批准为一线全身治疗严重成人斑块性银屑病患者。在美国,苏金单抗被批准用于治疗严重成人斑块型银屑病患者系统性治疗或光疗候选人(光线疗法)。
此外,苏金单抗是第一个在超过65个国家中批准治疗强直性脊柱炎(AS)和银屑病关节炎(PsA)的IL-17A抑制剂,其中包括欧盟国家和美国。苏金单抗也批准日本PsA和脓疱型银屑病的治疗。
苏金单抗国内批准上市了吗?
由于苏金单抗在全球较高的关注度,很多国内的患者也想知道苏金单抗有没有在国内上市,根据正规医疗平台海鸥药房的了解,早在2019年,苏金单抗就已经在国内上市了,对苏金单抗感兴趣的患者可以咨询当地的医院以及药房,了解苏金单抗在当地的售卖情况。
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