医药资讯

坦罗莫司目前已经获得了美国食品药品监督管理局的批准，适用于治疗晚期难治性肾细胞癌，这是第一个雷帕霉素哺乳动物靶蛋白抑制类药品，也是世界上唯一上市的可特异性抑制控制mTOR激酶的增生、细胞存活以及增长的药物。通过Ⅲ期临床实验数据来看，和α-干扰素等治疗晚期肾细胞癌的常规药物相比，坦罗莫司可以将患者的中位生存期延长到3.6个月，增加了将近50%。接下来，我们一起看看这款药物的治疗效果如何吧!

坦罗莫司治疗晚期肾细胞癌的有效性实验

这是一项来自26个国家209个地区的肾细胞癌患者入组坦罗莫司的Ⅲ期临床研究实验，研究人员共纳入626位肾细胞癌患者，并且将所有患者随机分为坦罗莫司+干扰素组(坦罗莫司15mg，每周1次，iv，干扰素6×106U，每周3次，SC)、坦罗莫司治疗组(25mg，每周1次，iv)、干扰素治疗组(3×106—18×106U，每周3次，SC)。

通过结果显示来看，坦罗莫司与干扰素对比来看，坦罗莫司显著延长了患者的生存率(10.9个月VS7.3个月);在次级评价指标上，坦罗莫司比仅干扰素显著延长患者的无进展(病情不进一步恶化)生存期(5.5VS3.1个月)。

通过上述实验数据来看，坦罗莫司治疗晚期肾细胞癌的效果是非常显著的，值得患者放心使用和购买。