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乳腺癌患者的救星,阿培利司临床研究数据可观

发表者:haiou_xiaoxue     发表日期:2022-02-16 15:05       文章来源于网络      浏览量:539

乳腺癌是目前确诊数量最多的癌症疾病之一,也是号称“粉色杀手”的女性癌症疾病,据统计,乳腺癌是导致女性死亡的主要原因,乳腺癌是全球关注的疾病,也是医疗行业极为重视突破的疾病,关于乳腺癌的药物一直在不断的产出,其中不缺乏一些效果显著的药物,像阿培利司就是一款治疗乳腺癌的药物,也是国内外乳腺癌患者想要深入了解的药物。


阿培利司是瑞士诺华公司研发出的PI3K抑制剂,阿培利司能够抑制PI3K酶亚基编码蛋白,同时靶向PIK3CA突变基因,对乳腺癌患者有着较为显著的治疗效果,显著的延长晚期乳腺癌患者的无进展生存周期,同时HR+/HER2-晚期转移性乳腺癌患者也可以使用阿培利司进行治疗,同样有着显著的疗效,下面就让我们深入了解一下阿培利司这款治疗乳腺癌的药物吧。

阿培利司(Pivikto)瑞士诺华


PIK3CA突变是乳腺癌中最常见的突变之一,多见于约40%的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者中,并与不良预后和治疗耐药相关。在III期SOLAR-1研究中,阿培利司+氟维司群用于PIK3CA突变HR+/HER2-晚期乳腺癌得到证实。目前几乎无临床数据和前瞻性研究可用来指导CDK抑制剂(CDKi)治疗后PIK3CA突变HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的治疗决策。


BYLieve研究是评估阿培利司+内分泌治疗(氟维司群或来曲唑)用于既往治疗(包括CDKi)进展的PIK3CA突变HR+/HER2-晚期乳腺癌的首个研究。在正在进行的第二阶段的开放标签非对照研究中,每个队列均纳入了之前接受CDKi + AI和CDKi +氟维司群或系统化疗或内分泌治疗的112例经组织学确认的PIK3CA突变患者。


安慰剂联合氟维司群组的中位无疾病进展生存时间为3.7个月,而阿培利司联合氟维司群组是11.1个月,正好提高到3倍!而在PIK3CA基因野生型的患者中,阿培利司的加入并无生存获益;在效率方面,安慰剂联合氟维司群组是16.2%,而阿培利司联合氟维司群组是32.7%,提高一倍。阿培利司的加入,最主要的副作用是高血糖,联合治疗组有5%的患者由于不能耐受副作用而提前停药。


阿培利司可以用医保购买吗?


根据海外正规医疗平台海鸥药房的了解,目前阿培利司还没有在国内完成上市,因此国内是买不到阿培利司的,也无法用医保报销阿培利司。作为一款治疗乳腺癌的药物,阿培利司的上市动向一直是很多患者所关注的,相信未来,阿培利司一定会在国内上市,为国内的乳腺癌患者带来更好的治疗手段。

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