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白血病是目前较为常见的血液疾病，大多数白血病患者多是采用药物进行生存周期的延长，如今大多数的药物都能可观的延长患者的生存周期，而达沙替尼就是这样的一款药物，作为一款治疗白血病的药物，达沙替尼能够治疗对伊马替尼耐药以及不耐受的慢性髓系白血病成人患者，随着达沙替尼的广泛应用，越来越多的患者开始密切的关注达沙替尼。

达沙替尼(LuciDas)印度卢卡斯

达沙替尼获批适应症有哪些?

美国FDA批准达沙替尼治疗对其他疗法耐药或不能耐受的费城染色体阳性的急性淋巴细胞性白血病成人患者。

适用于对包括甲磺酸伊马替尼在内的治疗方案耐药或不能耐受的慢性髓细胞样白血病(CML)所有病期(慢性期、加速期、淋巴细胞急变期和髓细胞急变期)的成人患者。

另外，达沙替尼片可用于对以往治疗药物耐药或不能耐受的费城染色体阳性急性淋巴细胞性白血病(Ph+All)成年患者。

达沙替尼治疗白血病效果怎么样?

临床试验分析了119例对伊马替尼耐药或不耐受的CML患者接受达沙替尼治疗，试验结果显示，临床试验肯定了达沙替尼治疗对伊马替尼耐药或不耐受的慢性髓细胞白血病患者持久疗效。

其中慢性期疗程中位数为19.32个月，加速期疗程中位数为20.99个月，急变期疗程中位数为3.22个月。59例慢性期患者的完全血液学缓解(CHR)率为91.5%，达到主要细胞遗传学缓解的中位时间为12.1周。25例加速期患者中位PFS期为25.7个月。35例急变期患者的中位PFS、OS期分别为4.3、16.7个月。

达沙替尼用法用量

对于达沙替尼的用法用量，患者个人是需要严格控制的，对于慢性粒细胞性白血病患者来说，慢性期间的推荐剂量为100mg，可增加至140mg，每日一次。慢性粒细胞白血病或淋巴细胞白血病进展期的初始计量为70mg，可以增加至100mg，关于达沙替尼可以服用多久这个问题，患者一定要严格的遵守医师的要求，不可私自的调整药物的用量。

达沙替尼国内有没有上市?

随着近几年达沙替尼的推出，国内的患者想知道达沙替尼有没有在国内上市，根据海外正规医疗平台海鸥药房的了解，目前达沙替尼已经在国内上市，上市时间为2011年9月，目前达沙替尼已经在国内上市了十多年了，也已经被国家药监局以及社会保障局批准纳入了国家医保。意味着患者购买达沙替尼时可以使用医保进行报销，大大的降低了患者购买达沙替尼时的花费。

对于没有医保以及家庭经济条件困难的患者来说，选择国外购药更加靠谱一些，作为海外正规的医疗平台，海鸥药房能够给患者提供国外购买达沙替尼的正规渠道以及详细的购买信息，放心靠谱，海外直邮到家，双方签署协议，不经手药品款项，患者大可放心咨询。