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非戈替尼作为一款治疗类风湿性关节炎以及溃疡性结肠炎的药物，其安全性是很多患者所关注的，在SELECTION诱导研究中详细的分析了非戈替尼在临床治疗中所出现的不良反应比例以及详细的不良反应发生事件，根据研究显示，562名服用100mg的非戈替尼的患者中，有28名患者出现了严重不良反应。507名服用200mg的非戈替尼患者中有22名患者。279名安慰剂服用患者中有13名患者出现了严重不良反应。

非戈替尼(Jyseleca)美国吉利德

在前几期的临床试验研究和维持研究中，非戈替尼治疗组出现的不良事件(AE)、严重不良事件的患者比例总体与安慰剂组相当，可认为非戈替尼总体安全性良好。并且对于中重度活动性溃疡性结肠炎患者，与安慰剂相比，200 mg非戈替尼治疗耐受性良好，在诱导和维持临床缓解方面均有效。

在本次SELECTION项目目3期诱导研究数据的事后分析中，进行了额外安全性分析。将诱导、维持、长期扩展研究数据进行了合并，非戈替尼200mg的累积治疗暴露为1207患者年，安慰剂累积治疗暴露为318患者年，安全性结果与最初的诱导和维持研究一致。

通过临床安全性分析我们能看出，非戈替尼的安全性是非常突出的，长期服用非戈替尼的话不用担心药品不耐受或者是出现严重不良反应的风险，非戈替尼整体安全性良好，患者可以多多关注海鸥药房，了解非戈替尼更多的资讯以及非戈替尼具体的购买信息。