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西妥昔单抗是目前临床上最为先进的抗EGFR人/鼠嵌合单克隆抗体，西妥昔单抗可与肿瘤细胞表面的表皮生长因子受体结合，阻止该受体与其他配体的结合，抑制酪氨酸激酶的活性，减少增殖信号向肿瘤细胞传导，诱导肿瘤细胞发生死亡，达到杀死肿瘤细胞的目的。

西妥昔单抗的主要作用就是与表皮生长因子受体结合，阻断表皮生长因子受体与其它配体的结合，对各种恶性肿瘤细胞，例如直肠癌细胞、胃癌细胞，表面都高表达表皮生长因子受体，通过该受体异常增强的酪氨酸激酶活性，向肿瘤细胞传递生长信号，使肿瘤细胞无限制增生，不发生死亡;西妥昔单抗单用或与伊立替康(irinotecan)联用于表皮生长因子EGF受体过度表达的，对以伊立替康为基础的化疗方案耐药的转移性直肠癌的治疗。

西妥昔单抗(Erbitux)德国默克里昂

西妥昔单抗使用方法：

1、建议患者在经验丰富的实验室按照验证后的方法检测EGFR;西妥昔单单抗必须在有使用抗癌药物经验的医师指导下使用。

2、在用药过程中及用药结束后一小时内，必须密切监察患者的状况，并必须配备复苏设备。

3、首次注滴西妥昔单抗之前，患者必须接受抗组胺药物治疗，建议在以后每次使用西妥昔单抗之前都对患者进行这种治疗。

4、西妥昔单抗每周给药一次。初始计量为400mg/m2表面积，其后每周250mg/m2体表面积。初次给药时，建议滴注时间为120分钟，随后每周给药的滴注时间为60分钟，最大滴注速率不得超过5ml/min。

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