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美国的一项癌症调查报告曾指出肺癌是全球死亡率最高的癌症。KRAS基因突变是肺癌中最不好的基因突变，在过去的几十年里一直处于无药可医的困境。多年来，研究人员一直致力于打倒KRAS这座大山，2019年，AMG510的问世成功打破KRAS突变非小细胞癌无药可用的僵局，也给其他KRAS突变癌症患者带来了希望。

为何KRAS突变如此难治，多年未被攻克?

在医生眼里，癌症一旦出现KRAS基因突变，治疗过程将非常棘手。一方面是具有KRAS基因突变的癌症患者往往化疗药物效果不好，使用一线药物联合铂类化疗效果要比没有KRAS突变的病人要差。另一方面是只要有KRAS基因突变，常见的针对EGFR、ALK、ROS1等基因的靶向药物都无法使用。

历经四十年，AMG510打破KRAS突变非小细胞肺癌无药僵局

2021年，世界肺癌大会公布了NSCLC患者接受AMG510治疗的数据，共评估了23位患者，研究结果显示有效率达48%。

在先前接受过化疗或其他系统疗法治疗过的KRAS G12C突变晚期非小细胞肺癌患者中，AMG510显示出持久的抗肿瘤活性和积极的益处风险特点：确认的客观缓解率为37.1%、疾病控制率为80.6%、中位缓解持续时间为10个月、中位无进展生存期为6.8个月。

在2019年的ASCO大会上，AMG的首次亮相让它成为第一个也是唯一一个被批准用于治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的靶向疗法。

AMG510治疗KRAS G12C突变型晚期胰腺癌效果卓越

2022年2月14日，安进公司宣布了AMG510治疗KRAS G12C突变型晚期胰腺癌患者的1/2期CodeBreaK 100临床试验的有效性和安全性数据。

在38例重度预处理的晚期胰腺癌患者中，AMG510诱导的中心确认的客观缓解率为21%，疾病控制率为84%。近80%的患者接受了索托拉西布作为三线或后线治疗。

截至2021年11月1日数据截止时，中位随访16.8个月，中位缓解持续时间为5.7个月。结果还显示中位无进展生存期为4个月，中位总生存期近7个月。

由此可见，AMG510在晚期胰腺癌治疗方面同样有着不错的治疗效果。

孟加拉仿制版AMG510上市，减轻患者负担

近日，孟加拉珠峰仿制版AMG510重磅上市，以其亲民的价格受到广大患者欢迎。

此前，AMG510已经通过FDA批准，用于治疗先前已经接受过一种系统疗法的KRAS G12C突变，局部晚期或转移性非小细胞癌成人患者。

AMG510获取渠道

除了原研药，印度版和孟加拉仿制版AMG510已经在海外上市，有需要的患者可以通过正规的海外药房(如海鸥药房)获取。

结语

KRAS基因突变的治疗在AMG510未问世前一直处于无药可用的困境。AMG510一经问世就打破了这一僵局，它的疾病控制率更是高达100%，为抗击癌症提供了更多可能性。笔者相信，不久的未来，AMG510可以在更多国家和地区上市，可以与多种药品联合治疗，提高患者的存活率，造福更多患者。