拉帕替尼——一款治疗乳腺癌的新型靶向药物
导语:拉帕替尼最早是由英国葛兰素史克制药公司研究开发的,属于一款新型的靶向抗肿瘤药物。通过临床研究实验中显示的数据来看,有些HER2型乳腺癌患者已经对赫赛汀产生耐药之后,接续使用拉帕替尼也有极佳的临床疗效。
拉帕替尼属于一款小分子表皮生长因子的口服酪氨酸激酶抑制剂,在既往的体外研究实验中,该药物对Her-2生长抑制效果显著,在Her-2过表达的进展期乳腺癌的Ⅰ期临床研究实验中,拉帕替尼也有很高的有效率,并且和赫赛汀没有交叉耐药问题。由于拉帕替尼的结构是小分子,和赫赛汀不一样,它能通过血脑屏障,对乳腺癌的脑转移有较好的治疗效果。
该药物最早是由英国葛兰素史克制药公司研究开发的,属于一款新型的靶向抗肿瘤药物。通过临床研究实验中显示的数据来看,有些HER2型乳腺癌患者已经对赫赛汀产生耐药之后,接续使用拉帕替尼也有极佳的临床疗效。
拉帕替尼正确的用法用量是什么?
患者接受拉帕替尼治疗时,推荐的使用剂量是1250mg,一天一次,在第1~21天服用。如果和卡培他滨一起服用时,在第1~14天分两次一起服用。
如果使用拉帕替尼作为单药治疗时,需要一天服用一次,不建议分次服用,服用时在吃饭前一个小时或者吃饭后两个小时服用。如果漏服一次,那么下一次服用药物时,不需要加倍服用药物。
如果是妊娠级别为D级,孕妇是禁止使用的,目前该药物能否通过乳汁分泌并不清楚,因此哺乳期的妇女需要终止授乳。对于老年人或者年轻患者,并没有发现任何明显差异的情况。未对肾脏严重损害及透析患者做过临床试验,中重度肝损害的患者应酌减剂量。
拉帕替尼治疗乳腺癌效果如何?
这是一项名为EGF105084临床研究实验,通过数据结果来看,将拉帕替尼作为单药治疗时,乳腺癌患者的中位PFS是9.3星期,在16星期时PFS率为21.4%。之后通过扩展研究的结果证实,接受接受联合治疗的患者完全缓解率为0,部分缓解率为29%,12%的患者进展情况不详。
在所有患者中,有49位患者接受联合治疗后肿瘤体积减小,其中有20%的患者肿瘤体积减小到≥50%,有37%的患者肿瘤减小到≥20%。并且联合治疗的患者中位PFS为15.8星期。肿瘤体积缩小≥20%的患者中位PFS为20星期,其他所有患者的PFS为8.21星期。
通过以上实验我们就能看出,拉帕替尼治疗乳腺癌的效果还是非常不错的,值得对赫赛汀产生耐药后的患者使用。如果您需要购买拉帕替尼的话,请联系海鸥药房客服下单购买。
免责声明:《拉帕替尼——一款治疗乳腺癌的新型靶向药物》由海鸥药房编辑整理,如有侵权请及时联系。另外文章中所提到的药品用法用量及疾病建议等相关资讯仅供医护人员参考,不可作任何用药依据!