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前列腺癌是起源于前列腺上皮组织的恶性癌症，它是男性泌尿生殖系统中死亡率最高，也是最常见的恶性肿瘤。在前列腺癌发病缓慢，早期不容易被发现，在没有转移之前，都能够有效治疗与控制，可是如果肿瘤细胞快速生长与扩散，患者病情严重恶化的话，转移之后就不能被治愈。据了解，目前治疗前列腺癌的有效药物有达洛鲁胺，达洛鲁胺是德国拜耳制药公司研究开发的新抗癌药物，在2019年3月份，德国拜耳制药公司同时与日本厚生劳动省、欧洲药品管理局、美国食品药品监督管理局递交了达洛鲁胺的上市申请。在2019年7月份，美国食品药品监督管理局批准达洛鲁胺在美国上市。接下来，我们一起看看达洛鲁胺这款药物吧!

什么是达洛鲁胺?

达洛鲁胺属于一类非甾体雄激素受体(AR)口服抑制剂，主要用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌患者。在一项Ⅲ期的临床研究实验中表明，达洛鲁胺和雄激素剥夺治疗联合使用，要比安慰剂与ADT联合使用效果要好得多，显著延长了中位无转移生存期，一个40.4个月，一个是18.4个月，差异具有统计学意义，并且还能将死亡风险以及病症的转移风险降低到59%，同时还具有极佳的安全性。

达洛鲁胺如何正确使用呢?

接受达洛鲁胺治疗的患者，正确的推荐剂量是600mg(一般达洛鲁胺一片的剂量是300mg，一次服用两片即可)，一天服用两次，口服使用，服用时需要整片吞服，不可咀嚼药物，也不能捣碎、碾碎、掰开服用，如果服用时发现药物出现破损请及时停用受损药物，服用时可以和食物一起服用哦!

另外还需要注意的一点是，防止出现多服、漏服、错服现象，避免出现药物中毒以及病情出现进展情况，万一出现以上现象，请及时联系主治医生诊断治疗。

达洛鲁胺治疗前列腺癌效果如何?

达洛鲁胺能获得美国食品药品监督管理局批准上市，主要是因为一项名为ARAMIS的Ⅲ期临床实验的数据结果。数据结果显示，与安慰剂联合雄激素剥夺疗法(ADT)相比，达洛鲁胺联合ADT显著改善无转移生存期(MFS)，这意味着患者转移或死亡风险降低了59%。

达洛鲁胺联合ADT治疗组中位MFS为40.4个月，安慰剂组为18.4个月，中位MFS总体改善为22个月。试验观察到总生存率(OS)呈阳性趋势，所有其他次要终点均显示有利于达洛鲁胺。

因此，基于上述良好的实验数据结果，才能获得美国食品药品监督管理局的快速批准上市，所以患者不必担心药物的效果问题了。如果您需要购买达洛鲁胺，请联系海鸥药房客服。