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尼达尼布作为第一个三联血管生成抑制类药物，在2014年11月份就获得了德国药监局的批准上市，适用于特定类型晚期肺癌的治疗，可是这种新药在临床上治疗肺腺癌患者时，采用化疗后，如果癌细胞仍然在快速增长的话，那么尼达尼布这款血管生成抑制剂将被纳入二线治疗方案当中。接下来我们一起来看一下尼达尼布的经历!

尼达尼布走过的一段经历

众所周知，药物研发是一条漫长而曲折的道路。在尼达尼布药物研发这条漫长而艰辛的道路上，大多数具有潜力的活性成分已经遇见了失败，无法成为新药，而相对比之下，尼达尼布便获得了成功。在2015年1月份，尼达尼布在成为新药后，终于获得欧盟委员会的认可获批，适用于治疗肺纤维化患者。正是由于德国以及欧盟委员会批准了两种截然不同的适应症，使得人们再次聚焦在尼达尼布的分子作用上。

根据勃林格殷格翰比伯拉赫研究所的药理学家卢茨沃琳所说，在尼达尼布的分子水平上，纤维化与癌症的差异性要比表面上看起来要小得多，并且肺纤维化和癌症的起源有着非常高的相似性。便是基于这种相似性，勃林格殷格翰比伯拉赫研究所专业从事呼吸研究的科学家John Park以及Birgit Jung在2005年提出的假设，认为有可能使用尼达尼布来治疗特发性肺纤维化，至此尼达尼布才最终被研发出来。