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在中国，每一年新确诊的肺癌病例都要超过73万人，因此，肺癌是我国患病率以及死亡率最高的癌症，没有之一。在非小细胞肺癌人群中，大概有30%~40%的患者出现EGFR基因突变，然而接受过EGFR-TKI药物(比如埃克替尼、厄洛替尼、吉非替尼)治疗的EGFR肺癌患者中，还会有三分之二的患者出现T790M突变，使其产生耐药问题，致使病情出现进展，因此众多患者迫切需要新的治疗方案，直到奥希替尼的出现。

奥希替尼是由英国阿斯利康制药公司研究开发的第三代不可逆的、口服的、具有选择性的EGFR突变抑制类药物，是全世界首个上市，也是中国第一个获批上市的适用于EGFR T790M突变阳性的转移性或者局部晚期的非小细胞肺癌的治疗药物。在2015年11月份，奥希替尼获得美国食品药品监督管理局批准上市，从临床研究实验到上市，奥希替尼只用了两年半的时间，这成为了英国阿斯利康制药公司研发史上获批速度最快的药物。接下来，我们一起看看这款药物吧!

奥希替尼正确的用法用量是什么?

奥希替尼在患者使用时必须在抗肿瘤方面有着治疗经验的医生处方下使用。

患者在治疗自身病症前，首先需要确定EGFR T790M突变的状态，这时候需要采取经过充分验证后的检测方法来认定患者存在EGFR T790M突变才可以使用奥希替尼治疗。

奥希替尼正确的推荐剂量是一天80mg，直到患者病情出现进展或者出现不能耐受的毒性。若患者忘记服用一次剂量的奥希替尼，需要及时补服，除非下次服药时间在12小时以内。

服用时需要在每天相同时间服用，空腹或者吃饭时都可以服用。

奥希替尼剂量如何调整?

患者需要接受奥希替尼剂量调整时，可以根据患者的耐受性和安全性进行调整，如果需要减少剂量，那么剂量应减到40mg，一天一次。另外不需要因为患者的性别、年龄、吸烟状态、种族、体重对剂量进行调整。

对于肝、肾功能损害的患者，如果是轻度损害，则不需要调整剂量，如果是重度损害的话，由于缺少数据，所以请慎用，具体请咨询主治医生。

以上便是奥希替尼用法用量以及剂量调整的相关内容介绍。希望能够帮助到有需要的患者。如果您也需要了解更多奥希替尼相关内容，欢迎咨询海鸥药房客服。