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国内艾滋病药物匮乏时代下,特威凯终获国家药监局批准

发表者:haiou_xiaoxue     发表日期:2022-03-08 17:40       文章来源于网络      浏览量:1016

艾滋病是全球非常重视的疾病,艾滋病的可怕之处在于确诊后患者没有后悔的机会了,一旦感染就需要终身服用药物进行生存周期的延长,目前艾滋病常见的传播途径为性传播以及血液传播,母婴传播已经被各种隔断药物解决了,性传播是全球艾滋病传播的主要途径,其中同性群体以及性工作者感染艾滋病的几率较大,虽说隔断药物以及安全套的应用能够大幅度的降低艾滋病的传播,但也不是百分百保证的,对于艾滋病的治疗是非常重要的,目前有很多治疗艾滋病不错的药物像特威凯就是很多患者密切关注的一款药物。


特威凯是一款治疗HIV感染的药物,如今已经在多个国家获批,国内方面特威凯已经获国家药监局批准上市,通过联用其他抗逆转录药物来对HIV感染成人患者以及年满12岁的儿童患者进行治疗,特威凯的应用可以说让艾滋病治疗领域多了更多的选择,也让艾滋病患者有了更多药物可以治疗,下面就让我们一起来详细的了解一下这款特威凯吧。

特威凯(Instgra)印度Emcure


艾滋病确诊人数逐年上升


根据国家卫生委的报告,仅仅在2014年,国家新报告的艾滋病患者就达到了10万例,比起2013年更是增加了将近14%,值得关注的是,24岁以下感染者的比例在持续的上升,尽管艾滋病的防治工作取得了不错的进展,但是有效艾滋病治疗药物的缺乏以及抗艾滋病药物高昂的价格是艾滋病临床治疗最大的障碍。


特威凯已在多个国家获批


特威凯已在超过70个国家获批,并被欧美多个权威学术机构推荐为初治艾滋病病人联合治疗方案的一线首选治疗药物。世界卫生组织(WHO)在2015年更新的HIV抗病毒指南中也首次将特威凯作为唯一的整合酶抑制剂纳入初治病人的一线方案的备选方案。


国内上市特威凯意义非凡


首先要说,特威凯能在中国上市,无论是免费还是自费,对国内感染者而言都是一个“利好”。特威凯作为第二代整合酶抑制剂,最早于2013年8月被美国FDA批准用于HIV感染者的治疗,不到3年时间就能进入中国市场,确实不容易。要知道,中国新药审批上市制度的标志就是一个字,“慢”!中国药品审批平均需要八年时间,相比之下其他市场做多也只要四年。可见,国家在对于抗艾药物等“严重危及生命疾病的药品”的审批上,还是开了快速绿色通道的。


特威凯优势显著


特威凯方案在病毒抑制率上优于PI(DRV/RTV)方案,毒副作用小于PI方案,不过血清肌酐(与肾脏功能相关)上升更明显。这是由于特威凯会抑制肾小管的肌酐分泌功能导致的。不过并不会对肾小球滤过率产生明显影响。


特威凯充分继承了上一代药物的优势,对比拉替拉韦等药物,特威凯的服用计量更小,同时特威凯不易耐药,患者可以长期服用特威凯。

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