医药资讯

相信大家对艾滋病都不会陌生，艾滋病是当下最为严重的疾病，治愈率等于零，一旦确诊艾滋病患者只能通过药物进行生存周期的延长，没有任何治疗方法，艾滋病在我国不是很多见，在美国以及非洲以及东南亚等国家地区比较常见，这主要得益于国内对艾滋病的重视，国内普及艾滋病教育是从娃娃抓起的，从小学课本中就重点说到了艾滋病的危害以及防治，目前艾滋病主要的传播途径为血液传播以及性传播，由于阻断药的出现，母婴传播艾滋病的途径已经成为过去式，对于艾滋病的治疗，目前也有很多药物在不断推出，拉替拉韦就是一款治疗艾滋病效果显著的药物。

根据WHO官网数据表明，过去十年艾滋病的死亡率正在逐渐下降，2013年艾滋病的新发感染病历为210万例，对比2001年，低了将近38%。目前全球共有大约1600万艾滋病患者接受抗逆转录病毒治疗，其中1100多万艾滋病患者为非洲人。拉替拉韦是一款HIV整合酶抑制剂，是艾滋病临床治疗中比较容易被重视起的药物，下面就让我们一起来了解一下这款治疗艾滋病的药物“拉替拉韦”吧。

拉替拉韦(Isentress)默沙东

拉替拉韦由默沙东研发，是全球上市的首个HIV整合酶抑制剂，于2007年10月获FDA批准，该药是继鸡尾酒疗法出现10年之后HIV治疗领域的又一个里程碑，对初治患者、已产生耐药的艾滋病患者均有显著疗效。拉替拉韦是对抗HIV/AIDS的新型药物，能够阻断HIV病毒遗传物质与人类细胞染色体的整合，该药常与其他ARV药物联合用药，用于治疗HIV-1感染的成年患者。

一项关键性III期临床研究ONCEMRK的积极顶线数据。该研究是一项多中心、双盲、随机、活性药物、非劣效性对照研究，该研究中，患者将接受连续96周的治疗，研究的主要疗效终点是治疗48周时实现病毒学抑制的患者比例。次要终点包括：治疗48周时CD4细胞计数从基线的变化和耐受性。

数据显示，在治疗的第48周时，1200mg剂量拉替拉韦治疗组实现病毒学抑制的患者比例为89%;拉替拉韦治疗组实现病毒学抑制的患者比例为88%，数据达到了统计学上的非劣效性，达到了该研究的主要疗效终点。这一疗效数据在横跨人口统计组和各种患者群体中均保持一致，包括高病毒载量群体。此外，次要终点方面，2个治疗组在耐受性和免疫疗效(治疗的第48周CD4细胞从基线的变化)相当。

由于拉替拉韦显著的疗效，国内的患者也开始关注拉替拉韦，患者可以直接咨询海鸥药房客服，了解国外购买拉替拉韦正规的购买渠道以及详细的购买信息，海鸥药房作为海外正规的医疗平台，购买拉替拉韦海外直邮到家，不经手药品以及款项，同时双方签署保密协议，患者足不出户就能收到药品，放心靠谱。