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艾滋病治疗药物,拉替拉韦详细信息一览

发表者:haiou_xiaoxue     发表日期:2022-03-10 11:25       文章来源于网络      浏览量:715

相信大家对艾滋病都不会陌生,艾滋病是当下最为严重的疾病,治愈率等于零,一旦确诊艾滋病患者只能通过药物进行生存周期的延长,没有任何治疗方法,艾滋病在我国不是很多见,在美国以及非洲以及东南亚等国家地区比较常见,这主要得益于国内对艾滋病的重视,国内普及艾滋病教育是从娃娃抓起的,从小学课本中就重点说到了艾滋病的危害以及防治,目前艾滋病主要的传播途径为血液传播以及性传播,由于阻断药的出现,母婴传播艾滋病的途径已经成为过去式,对于艾滋病的治疗,目前也有很多药物在不断推出,拉替拉韦就是一款治疗艾滋病效果显著的药物。


根据WHO官网数据表明,过去十年艾滋病的死亡率正在逐渐下降,2013年艾滋病的新发感染病历为210万例,对比2001年,低了将近38%。目前全球共有大约1600万艾滋病患者接受抗逆转录病毒治疗,其中1100多万艾滋病患者为非洲人。拉替拉韦是一款HIV整合酶抑制剂,是艾滋病临床治疗中比较容易被重视起的药物,下面就让我们一起来了解一下这款治疗艾滋病的药物“拉替拉韦”吧。

拉替拉韦(Isentress)默沙东


拉替拉韦由默沙东研发,是全球上市的首个HIV整合酶抑制剂,于2007年10月获FDA批准,该药是继鸡尾酒疗法出现10年之后HIV治疗领域的又一个里程碑,对初治患者、已产生耐药的艾滋病患者均有显著疗效。拉替拉韦是对抗HIV/AIDS的新型药物,能够阻断HIV病毒遗传物质与人类细胞染色体的整合,该药常与其他ARV药物联合用药,用于治疗HIV-1感染的成年患者。


一项关键性III期临床研究ONCEMRK的积极顶线数据。该研究是一项多中心、双盲、随机、活性药物、非劣效性对照研究,该研究中,患者将接受连续96周的治疗,研究的主要疗效终点是治疗48周时实现病毒学抑制的患者比例。次要终点包括:治疗48周时CD4细胞计数从基线的变化和耐受性。


数据显示,在治疗的第48周时,1200mg剂量拉替拉韦治疗组实现病毒学抑制的患者比例为89%;拉替拉韦治疗组实现病毒学抑制的患者比例为88%,数据达到了统计学上的非劣效性,达到了该研究的主要疗效终点。这一疗效数据在横跨人口统计组和各种患者群体中均保持一致,包括高病毒载量群体。此外,次要终点方面,2个治疗组在耐受性和免疫疗效(治疗的第48周CD4细胞从基线的变化)相当。


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