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赛普替尼最早是由美国礼来制药公司研究开发的，在2021年AACR年会上第一次公布了一项名为LIBRETTO-001的1/2期临床研究实验数据，证明了赛普替尼在治疗肺癌与甲状腺癌之外，还能够治疗RET融合阳性晚期实体瘤，并且抗肿瘤活性以及安全性都非常显著。接下来，我们一起看看这项临床实验吧!

赛普替尼LIBRETTO-001临床实验

这是一项名为LIBRETTO-001的1/2期临床研究实验，招募的患者为各类晚期实体肿瘤患者，包括RET融合阳性的甲状腺癌、RET突变的甲状腺髓样癌、其他一些RET改变的晚期实体瘤、RET融合阳性非小细胞肺癌。在32例患者中，62.5%的患者患有胃肠道肿瘤。在所有32例患者中，确认的客观缓解率(ORR)为47%(95%CI:26-65%)。在9种独特的RET融合阳性的晚期癌症类型中观察到确认的缓解。中位随访13个月。未达到中位缓解持续时间(DoR)。在病情缓解的患者中，有73%(11/15)维持缓解。

在安全性方面，和既往的临床实验的安全性一致。在治疗期间，其中最常见的不良事件包含腹痛、恶心、疲劳、腹泻、高血压、口干、丙氨酸转氨酶升高。

通过上述实验我们能够看出，赛普替尼治疗RET融合阳性晚期实体瘤的效果以及安全性都是非常不错的。如果您需要购买赛普替尼，请联系海鸥药房客服。