TAK-788(莫博替尼)详细信息一览
肺癌是目前临床确诊数量最多的癌症疾病,根据最新的数据统计,肺癌依旧是确诊数量以及死亡数量最高的癌症疾病之一,我国是肺癌确诊大国,我国近几年的肺癌确诊人数较前几年相比有了明显的增长,专家预测,2025年,我国肺癌的年确诊率将突破百万大关,近几年我国医疗行业对肺癌药物的引进以及研发也是格外重视,TAK-788(莫博替尼)作为一款治疗肺癌效果显著的药物,近几年受到了多个国家的重点关注,国内也不例外,不过关于TAK-788(莫博替尼)在国内上市的消息一直没有新的动向,这也导致很多国内的患者对TAK-788(莫博替尼)不是很了解,下面随着本文,就让我们深入了解一下TAK-788(莫博替尼)吧。
TAK-788香港临床版(Mobocertinib)日本武田
TAK-788(莫博替尼)是首款也是唯一一款获批用于该突变的口服疗法。根据WHO数据,表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入阳性NSCLC患者约占NSCLC患者的1-2%,而与西方人群相比,该疾病在亚洲人群中更为常见。这种疾病的预后比其他EGFR突变更差,因为目前已上市的一到三代EGFRTKI和化疗对这些患者的益处有限,患者们存在非常迫切的临床需求。
2021年9月15日,武田宣布FDA已加速批准TAK-788(莫博替尼)用于治疗铂类化疗后进展的EGFRExon20插入突变的NSCLC成年患者,本次批准基于1/2期临床的客观缓解率(ORR)和DoR数据。
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