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肺癌是全球关注的大疾病，作为癌症疾病中最为代表性的一种，肺癌的确诊人数是非常庞大的，单单我国就占据了全球肺癌确诊基数的一大半，肺癌在我国属于常见疾病，有专家预测，2025年我国肺癌年确诊人数将突破一百万大关，虽说话题沉重，但是事实确实如此，在我国，30%的肺癌患者携带EGFR突变，尤其是女性不吸烟确诊群体，但是在欧美等国家地区，这个比例仅仅只有10%，要知道我国的人口基数非常庞大，欧美地区的人口基数较小，由此可见在和30%的数量有多庞大了，携带EGFR突变的话意味着患者可以使用靶向药物进行治疗，波齐替尼就是一款靶向EGFR突变的药物，有效率高达70%以上，由于是靶向药，波齐替尼的不良反应较少，适合患者长期服用。

波齐替尼(poziotiso)香港临床版

国内的EGFR患者能更多的从靶向治疗中获益，欧美地区的药厂研发的EGFR药物较多，从患者基数来看，获益最大的是国内的患者，要知道EGFR突变有几十种亚型，不过国内大多数的肺癌患者属于：L858R。另外一种属于：19号外显子缺失。这两类患者可以说是肺癌患者中较为幸运的了，因为这类患者可以使用靶向药物进行长时间的治疗，并且拥有较为可观的疗效。还有将近10%的患者携带的是：20号外显子插入突变。这类患者对大多数的EGFR靶点药物并不敏感，反应率较低，在针对性药物推出前，这类患者只能通过化疗以及免疫治疗进行处理，但是这两类疗法预后差，副作用大，不适合长期使用。

随着波齐替尼的出现，为EGFR以及HER2基因的20号外显子插入突变患者带来了治疗的希望，根据最新的临床数据统计，波齐替尼的对该突变的有效率高达64，疾病控制率也达到了100%。数据惊人!

2018年4月23号，权威的学术期刊《自然-医学》，发表了美国MD安德森癌症中心头颈胸肿瘤科主任John Heymach教授领衔的重磅研究成果[1]，引起了不少人的关注，这项研究证明：波齐替尼可能是EGFR和HER2基因20号外显子插入突变的克星。

招募11位EGFR和HER2基因20号外显子插入突变的晚期肺癌患者，包括4位患者已经使用过EGFR抑制剂/AP32788/ASP8273进行过治疗，波齐替尼的剂量是每天16mg，如果患者副作用太大不能耐受，可以减量。

临床数据：

11位患者中，7位患者的肿瘤明显缩小，客观有效率高达64%。3位患者，肿瘤稳定不进展。1位患者肿瘤也明显缩小，但是还需要进一步确认是否有效。总的疾病控制率高达100%。

随着波齐替尼的获批，为EGFR以及HER2基因的20号外显子插入突变患者带来了靶向药物疗法，这是癌症治疗领域前进的一大步，也是目前药物研发前进的一大步，相信未来会有更多同类药物被研发出来，给更多的癌症患者带来可观的治疗手段。