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中国是第87个上市国家,帕博西尼临床研究数据可观

发表者:haiou_xiaoxue     发表日期:2022-04-07 16:49       文章来源于网络      浏览量:702

乳腺癌的发病率呈现逐年上升的趋势,但是乳腺癌得到诊断率还不足20%,这也就说大多数的乳腺癌患者不是在早期确诊的,中国的女性乳腺癌患者平均发病年龄是要高于西方的,因此国内乳腺癌的临床治疗一直是大步前进的,在靶向药物出现之前,国内对乳腺癌的治疗主要是采用手术以及化疗的方法来进行,但是效果较差,容易复发,帕博西尼是一款2015年经三期演技后被FDA批准上市的一款乳腺癌治疗药物作为一线治疗药物,帕博西尼的临床效果显著,一项研究结果显示,接受帕博西尼联合氟维司群治疗的患者中位无进展生存期达到了9个月,远远超过了接受氟维司群联合安慰剂治疗的患者。

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帕博西尼是全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂。截止至目前,帕博西尼已在全球80多个国家和地区获批上市,中国是第87个获准上市的国家。


帕博西尼经FDA批准上市后主要用于乳腺癌的治疗,它的适应症主要包括两个方面:


(1) 与来曲唑搭配使用,用于治疗绝经后ER阳性、HER2阴性进展期转移性乳腺癌;


(2) 与氟维司群搭配使用,用于内分泌治疗后进展的ER阳性、HER2阴性乳腺癌患者。

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